mPEG-DMG 160743-62-4 DMG-mPEG2000
mPEG-DMmPEG-DMG 160743-62G（甲氧基聚乙二醇-二肉豆蔻酰基-外消旋-甘油）是一種親水的聚乙二醇（PEG）與疏水的二肉豆蔻?；?甘油（DMG）通過化學鍵偶聯(lián)形成的兩親性分子，常被用于構建脂質體或脂質納米顆粒（LNPs），在基因遞送（尤其是 siRNA、質粒 DNA 等）和小分子藥物遞送中具有顯著優(yōu)勢。

mPEG-DMG  160743-62-4  DMG-mPEG2000

【中文名稱】甲氧基聚乙二醇-二肉豆蔻酰基-外消旋-甘油

【英文名稱】mPEG-DMG

【結    構】

【品    牌】碳水科技（Tanshtech）

【純   度】95%以上

【保    存】-20℃

 

mPEG-DMG  160743-62-4  DMG-mPEG2000

【產(chǎn)品特性】

mPEG-DMG（甲氧基聚乙二醇-二肉豆蔻?；?外消旋-甘油）是一種親水的聚乙二醇（PEG）與疏水的二肉豆蔻?；?甘油（DMG）通過化學鍵偶聯(lián)形成的兩親性分子，常被用于構建脂質體或脂質納米顆粒（LNPs），在基因遞送（尤其是 siRNA、質粒 DNA 等）和小分子藥物遞送中具有顯著優(yōu)勢。PEG 鏈段可有效降低血清蛋白吸附與單核-巨噬細胞系統(tǒng)的清除，從而延長脂質納米顆粒的循環(huán)時間并提高體內穩(wěn)定性；而 DMG 部分則能與脂質膜牢固結合，形成穩(wěn)定的脂質雙層或納米顆粒結構。

 

增強轉染效率：在 siRNA 遞送體系中，引入 mPEG-DMG 能提升脂質體對 siRNA 的包封率及細胞攝取效率，進而提高轉染效率并減少離體或在體降解的風險。

改進口服給藥的黏液滲透性：DMG-PEG 2000 等類似分子被證實可提高脂質納米顆粒的黏液滲透能力，使其在腸道等黏膜環(huán)境中更容易穿過黏液屏障并與上皮細胞接觸，從而增強質粒 DNA 等基因載體的口服遞送效率。

延長循環(huán)時間 & 減少免疫識別：PEG 修飾能在脂質納米載體表面形成“偽zhaung層"（Stealth Effect），有效防止血漿蛋白結合和網(wǎng)狀內皮系統(tǒng)的快速清除，延長載體在體內的半衰期，增大其到達目標部位的可能性。

廣泛應用場景：除了 siRNA 和 DNA 的遞送，mPEG-DMG 還可用于其他 RNA 類藥物的脂質體或 LNP 制備，也可在化LIAO藥物、小分子抑制劑等載體中應用，改善制劑穩(wěn)定性并提高藥效。

 

碳水科技（Tanshtech）系列產(chǎn)品

NHS-PEG-DMG 活性酯-聚乙二醇-二肉豆蔻酰甘油

OPSS-PEG-DMG 巰基吡啶-聚乙二醇-二肉豆蔻酰甘油

N3-PEG-DMG 疊氮-聚乙二醇-二肉豆蔻酰甘油

Mannose-PEG-DMG 甘露糖-聚乙二醇-二肉豆蔻酰甘油

Galactose-PEG-DMG 半乳糖-聚乙二醇-二肉豆蔻酰甘油

Heparin-PEG-DMG 肝素-聚乙二醇-二肉豆蔻酰甘油

CRGD-PEG-DMG cRGD肽-聚乙二醇-二肉豆蔻酰甘油