腫瘤靶向肽 iRGD peptide環(huán)肽 1392278-76-0
iRGD (CRGDKGPDC) (Disulfide bridge: C1-C9)是一種由 9 個氨基酸組成的二硫鍵環(huán)肽，由半胱an酸C與末尾的C巰基之間氧化形成二硫鍵。它能夠與整合素結(jié)合后酶解產(chǎn)生 CRGDK ，再與 神經(jīng)纖毛蛋白-1 (neuropilin-1) 相互作用，從而促進(jìn)藥物的組織滲透，具有靶向腫瘤以及

腫瘤靶向肽 iRGD peptide環(huán)肽 1392278-76-0

【中文名稱】

RGD環(huán)肽

【英文名稱】

c(CRGDKGPDC)，iRGD peptide

【CAS】

1392278-76-0

【結(jié)構(gòu)式】

【單字母】

H2N-CRGDKGPDC-OH(Disulfide Bridge:C1-C9)

【三字母】

H2N-Cys-Arg-Gly-Asp-Lys-Gly-Pro-Asp-Cys-COOH(Disulfide Bridge:Cys1-Cys9)

【氨基酸個數(shù)】  

9

【分子式】

C35H57N13O14S2

【平均分子量】  

948.04

【精確分子量】

947.36

【等電點(PI)】

8.83

【pH=7.0時的凈電荷數(shù)】

1.91

【平均親水性】

1.6666666666667

【疏水性值】

-1.42

【外觀與性狀】

粉末狀固體

腫瘤靶向肽 iRGD peptide環(huán)肽 1392278-76-0

腫瘤靶向肽 iRGD peptide環(huán)肽 1392278-76-0

【產(chǎn)品簡介】

iRGD (CRGDKGPDC) (Disulfide bridge: C1-C9)是一種由 9 個氨基酸組成的二硫鍵環(huán)肽，由半胱an酸C與末尾的C巰基之間氧化形成二硫鍵。它能夠與整合素結(jié)合后酶解產(chǎn)生 CRGDK ，再與 神經(jīng)纖毛蛋白-1 (neuropilin-1) 相互作用，從而促進(jìn)藥物的組織滲透，具有靶向腫瘤以及腫瘤滲透的作用。iRGD和DSPE-PEG偶聯(lián)后，DSPE-PEG-iRGD可以用來制作膠束，囊泡等納米顆粒；iRGD-PEG-DSPE形成的脂質(zhì)體可以直接作用于腫瘤靶點，形成主動靶向效果。