西妥昔單抗修飾負載核酸/藥物靶向脂質(zhì)體LNP
單克隆抗體在靶向修飾藥物載體研究方面具有較好的應用前景，利用其專一性與抗原結(jié)合的特點，可以精準地將藥物載體帶入到靶細胞內(nèi)。但單克隆抗體的制備對于技術(shù)有一定的要求，這限制了其大規(guī)模的應用。此外，對于單克隆抗體自身所帶來的細胞毒性也還缺乏較為深入的研究。

西妥昔單抗修飾負載核酸/藥物靶向脂質(zhì)體LNP

【中文名稱】

西妥昔單克隆抗體修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體

【英文名稱】

Targeted liposome coated with homing immunoliposome

【純度】

95%以上

【保 存】

4℃保存

【規(guī)  格】

50mg，10mg/ml

【產(chǎn)品特性】

利用雜交瘤技術(shù)將骨髓瘤細胞和可分泌抗體的B淋巴細胞融合，再經(jīng)過篩選和克隆化得到大量單克隆細胞株，該細胞株產(chǎn)生的高度均一、僅針對某一特定抗原的抗體即為單克隆抗體。單克隆抗體具有靈敏度高、特異性強、交叉反應少的優(yōu)點。

Petrilli等將西妥昔單抗與荷載5-氟niao嘧啶（5-fluorouracil，5-FU）的LPs連接，制備成裝載 5-FU的IL，用于靶向表皮生長因子受體（epidermal growth factor receptors，EGFR）高表達的鱗狀細胞癌細胞SCC。通過IL與普通LPs對比研究發(fā)現(xiàn)，SCC細胞對西妥昔單抗修飾的IL的攝取是非修飾LPs的3.5倍。在體內(nèi)，皮下注射IL與陰性對照相比，腫瘤體積減少了60%以上；與游離 5-FU溶液和對照LPs治療相比，腫瘤體積減少約50%。Survivin抑制劑YM155［21］是一種有前途的治療神經(jīng)細胞瘤的藥物，但其利用率低限制了其使用。Gholizadeh等［21］利用二棕櫚酰磷脂酰dan堿（1,2-dihexadecanoyl-rac-glycero-3-phosphocholine， DPPC）為脂質(zhì)載體裝載YM155，同時修飾上抗二唾液酸神經(jīng)jie苷脂（monoclonal anti-disialoganglioside，GD2）單克隆抗體，使LPs具有特異性識別成神經(jīng)腫瘤細胞的功能。細胞實驗結(jié)果表明，GD2修飾的LPs與成神經(jīng)細胞瘤細胞的結(jié)合能力增加了4倍，并且，由于LPs的保護，使得YM155在血漿中維持較高的水平，能有效殺傷神經(jīng)瘤細胞。

單克隆抗體在靶向修飾藥物載體研究方面具有較好的應用前景，利用其專一性與抗原結(jié)合的特點，可以精準地將藥物載體帶入到靶細胞內(nèi)。但單克隆抗體的制備對于技術(shù)有一定的要求，這限制了其大規(guī)模的應用。此外，對于單克隆抗體自身所帶來的細胞毒性也還缺乏較為深入的研究。

西妥昔單抗修飾負載核酸/藥物靶向脂質(zhì)體LNP

西妥昔單抗修飾負載核酸/藥物靶向脂質(zhì)體LNP

系列產(chǎn)品（部分）

甘露糖修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體

葡萄糖修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體

半乳糖修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體

多肽修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體

抗體修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體

scFv抗體修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體

西妥昔單克隆抗體修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體

葉suan修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體

生物su修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體

糖類修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體

EGFR修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體

核酸適配體修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體

轉(zhuǎn)鐵蛋白TF修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體