N-乙酰半乳糖胺修飾的肝靶向載藥質(zhì)體LNPs
偶聯(lián)合成Gal NAc-C8-Chol,利用MS,NMR對(duì)其結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征,并以此作為導(dǎo)向性材料,采用薄膜分散-擠出法制備載香dou素-6的Gal NAc修飾肝靶向脂質(zhì)體(NGAL-LP),并對(duì)脂質(zhì)體的包封率,粒徑,Zeta電位,體外釋放度及RCA120體外結(jié)合效率等性質(zhì)進(jìn)行了考察.

N-乙酰半乳糖胺修飾的肝靶向載藥質(zhì)體LNPs

【中文名稱(chēng)】

N-乙酰半乳糖胺Galactose修飾的肝靶向載藥質(zhì)體

【英文名稱(chēng)】

Targeted liposome coated with Galactose

【純度】

95%以上

【保 存】

4℃保存

【規(guī)  格】

50mg，10mg/ml

【產(chǎn)品特性】

偶聯(lián)合成Gal NAc-C8-Chol,利用MS,NMR對(duì)其結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征,并以此作為導(dǎo)向性材料,采用薄膜分散-擠出法制備載香dou素-6的Gal NAc修飾肝靶向脂質(zhì)體(NGAL-LP),并對(duì)脂質(zhì)體的包封率,粒徑,Zeta電位,體外釋放度及RCA120體外結(jié)合效率等性質(zhì)進(jìn)行了考察.結(jié)果:合成的Gal NAc-C8-Chol經(jīng)MS,NMR鑒定為目標(biāo)產(chǎn)物.與普通香dou素-6脂質(zhì)體(LP)相比,本研究所制備的主動(dòng)肝靶向脂質(zhì)體(NGAL-LP)的粒徑,Zeta電位,包封率,體外釋放等理化性質(zhì)無(wú)顯著差異,包封率≥98%,平均粒徑為(86.74±1.7)nm,平均Zeta電位為(-51.47±0.9)m V.體外釋放結(jié)果表明,36 h內(nèi)香dou素-6脂質(zhì)體在PBS和血漿中的累積釋放率<8%.RCA120凝集實(shí)驗(yàn)表明,只有Gal NAc-C8-Chol修飾的脂質(zhì)體可經(jīng)RCA120誘導(dǎo)產(chǎn)生凝集效應(yīng)

N-乙酰半乳糖胺修飾的肝靶向載藥質(zhì)體LNPs

N-乙酰半乳糖胺修飾的肝靶向載藥質(zhì)體LNPs

系列產(chǎn)品（部分）

甘露糖修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體

葡萄糖修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體

半乳糖修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體

多肽修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體

抗體修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體

scFv抗體修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體

葉suan修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體

生物su修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體

糖類(lèi)修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體

EGFR修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體

核酸適配體修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體

轉(zhuǎn)鐵蛋白TF修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體