生長因子EGFR修飾負載核酸/藥物靶向脂質(zhì)體
EGFR是細胞生理的重要調(diào)節(jié)因子，在細胞增殖、存活和分化過程中起著重要的調(diào)節(jié)作用。當EGF結合EGFR后，會引發(fā)EGFR的二聚化和內(nèi)源性激酶的激活，然后通過網(wǎng)格蛋白依賴的胞吞作用內(nèi)化EGF。

生長因子EGFR修飾負載核酸/藥物靶向脂質(zhì)體

【中文名稱】

表皮生長因子EGFR修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體

【英文名稱】

Targeted liposome coated with EGFR

【純度】

95%以上

【保存】

4℃保存

【規(guī)格】

50mg，10mg/ml

【產(chǎn)品特性】

EGFR是細胞生理的重要調(diào)節(jié)因子，在細胞增殖、存活和分化過程中起著重要的調(diào)節(jié)作用。當EGF結合EGFR后，會引發(fā)EGFR的二聚化和內(nèi)源性激酶的激活，然后通過網(wǎng)格蛋白依賴的胞吞作用內(nèi)化EGF。EGFR的激活通常會導致細胞生長和增殖。研究表明，當細胞發(fā)生癌變時，EGFR過表達，正常細胞一般每個細胞表達4×104~1×105個EGFR，而腫瘤細胞每個細胞可表達2×106個EGFR，導致腫瘤細胞快速增殖，這使得EGFR成為理想的靶向研究位點。

Thomas等報道了一種具有EGFR靶向能力的LPs（111In-EGF-LP-Dox），該LPs裝載DOX的同時進行高劑量的放射性111In標記。研究對比了EGFR高表達的MDA-MB-468和低表達的MCF-7兩種細胞的細胞攝取差異，111In-EGF-LP-Dox在MDA-MB-468細胞中攝取量更多，且聯(lián)合治療的實驗組對腫瘤細胞殺傷效果更好。Wang等為了克服順bo（cisplatin，CDDP）的毒副作用和低水溶解性，使用海藻酸鈉（sodium alginate，SA）包裹CDDP，構建了以順bo-海藻酸鈉（CS）為偶聯(lián)物的LPs（CS-EGF-Lip），并在LPs上插入EGF用于靶向治療EGFR高表達的卵巢癌。實驗結果顯示，對比非靶向的LPs和游離的CDDP，CS-EGF-Lip能明顯抑制腫瘤的生長和遷移，基本不會影響小鼠的體重，且腎毒性較低。Huang等將酵母胞嘧啶脫氨酶（yeast cytosine deaminase，F(xiàn)cy）和人表皮生長因子（human EGF，hEGF）利用基因工程技術形成融合蛋白Fcy-hEGF，然后將Fcy-hEGF插入到包裹治療用放射性核素188Re的LPs表面，構建了新型LPs（188Re-liposome-Fcy-hEGF）。融合蛋白Fcy-hEGF能夠與EGFR結合，同時，F(xiàn)cy可以將5-氟胞mi啶（5-fluorocytosine，5-FC）酶促轉(zhuǎn)化為1 000倍毒性的5-FU以達到殺傷腫瘤細胞的效果。

生長因子EGFR修飾負載核酸/藥物靶向脂質(zhì)體

生長因子EGFR修飾負載核酸/藥物靶向脂質(zhì)體

系列產(chǎn)品（部分）

甘露糖修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體

葡萄糖修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體

半乳糖修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體

多肽修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體

抗體修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體

scFv抗體修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體

葉suan修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體

生物su修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體

糖類修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體

EGFR修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體

核酸適配體修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體

轉(zhuǎn)鐵蛋白TF修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體