mRNA/LNP遞送原理介紹 脂質(zhì)體
當(dāng)LNP的雙層結(jié)構(gòu)遭到破壞，釋放出mRNA，mRNA逃逸進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)，可以和核糖體相結(jié)合進(jìn)行翻譯步驟，產(chǎn)生相應(yīng)的蛋白，病毒蛋白刺激機(jī)體產(chǎn)生免疫反應(yīng)，進(jìn)而形成對(duì)的免疫記憶。

由于靜電相互作用，具有陽(yáng)離子性質(zhì)的遞送系統(tǒng)被吸附在細(xì)胞膜表面。通過(guò)細(xì)胞內(nèi)吞作用，遞送系統(tǒng)進(jìn)入到細(xì)胞內(nèi)形成內(nèi)體，內(nèi)體成熟后會(huì)和溶酶體相融合，溶酶體內(nèi)的酸性環(huán)境和水解酶可以降解載體和載體內(nèi)部的mRNA，所以，mRNA降解前的內(nèi)體逃逸被認(rèn)為是mRNA療法成功的關(guān)鍵步驟。酸性條件可以使得脂質(zhì)頭部質(zhì)子化，使其帶正電，使得納米粒子的形狀發(fā)生改變，當(dāng)LNP的雙層結(jié)構(gòu)遭到破壞，釋放出mRNA，mRNA逃逸進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)，可以和核糖體相結(jié)合進(jìn)行翻譯步驟，產(chǎn)生相應(yīng)的蛋白，病毒蛋白刺激機(jī)體產(chǎn)生免疫反應(yīng)，進(jìn)而形成對(duì)的免疫記憶。

mRNA/LNP的遞送原理示意圖

碳水科技(Tanshtech)供應(yīng)定制式mRNA 疫苗脂質(zhì)納米顆粒載體服務(wù)

核酸脂質(zhì)納米粒（LNP)

陽(yáng)離子脂質(zhì)納米粒載核酸siRNA（LNP)

陽(yáng)離子脂質(zhì)納米粒載mRNA（LNP)

陽(yáng)離子脂質(zhì)納米粒載DNA（LNP)

陽(yáng)離子脂質(zhì)納米粒載疫苗（LNP)

抗體修飾包載siRNA和藥的脂質(zhì)納米粒子（LNPs）

抗體修飾包載核酸mRNA和藥的脂質(zhì)納米粒子（LNPs）

抗體CD-163修飾包裹siRNA和藥的脂質(zhì)納米粒子（LNPs）

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