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DSPE-Se-Se-PEG-MAL 磷脂-雙硒鍵-聚乙二醇 - 馬來酰亞胺 靶向抗腫瘤脂質(zhì)
發(fā)布時間：2026-7-29關(guān)鍵詞：脂質(zhì)載體、DSPE-Se-Se-PEG-MAL、巰基偶聯(lián)、MAL-PEG-Se-Se-DSPE、磷脂 - 雙硒鍵 - 聚乙二醇 - 馬來酰亞胺、氧化還原響應(yīng)、腫瘤靶向遞送
DSPE-Se-Se-PEG-MAL 專為抗腫瘤脂質(zhì)納米給藥平臺研發(fā)，融合磷脂自組裝、雙硒氧化還原雙響應(yīng)、馬來酰亞胺生物正交修飾功能，可一步構(gòu)建主動靶向智能脂質(zhì)載體，依托腫瘤微環(huán)境特異性斷裂機制實現(xiàn)藥物精準釋放，提升抗腫瘤活性物質(zhì)病灶富集效率，在靶向脂質(zhì)體制備、協(xié)同化療體系研發(fā)領(lǐng)域具備重要應(yīng)用價值。
產(chǎn)品核心特性與應(yīng)用
該脂質(zhì)聚合物整合四類功能單元，DSPE 疏水長鏈可嵌入脂質(zhì)納米顆粒膜層，提升載體成型穩(wěn)定性與載藥容量；雙硒鍵作為刺激響應(yīng)核心，區(qū)別于單一敏感型連接基團，可同時識別腫瘤內(nèi)高 GSH、高 ROS 兩類特征環(huán)境，在正常組織內(nèi)維持完整結(jié)構(gòu)避免藥物提前泄漏；PEG 親水鏈弱化載體免疫原性，規(guī)避網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)快速清除，延長體內(nèi)作用時長；末端 MAL 活性基團可與巰基修飾靶向配體發(fā)生高特異性加成反應(yīng)，反應(yīng)條件溫和，不破壞生物大分子活性。 Chen J, Langmuir, 2025 Hu S, Pharmaceutics, 2024 材料廣泛用于載阿霉素、紫杉醇等化療藥物脂質(zhì)體、靶向 siRNA 遞送納米顆粒、活體腫瘤熒光成像探針搭建，支撐各類抗腫瘤給藥體系相關(guān)課題探索。本產(chǎn)品僅用于科研。
產(chǎn)品參數(shù)
中文名稱：磷脂 - 雙硒鍵 - 聚乙二醇 - 馬來酰亞胺
英文名稱：DSPE-Se-Se-PEG-MAL / MAL-PEG-Se-Se-DSPE
純度：95% 以上
性狀：類白色至淡黃色固體粉末
適配 PEG 分子量：1000、2000、3400、5000、10000
儲存條件：-20℃避光密封干燥保存
適用溶劑：二氯甲烷、氯仿、甲醇等有機溶劑
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