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關(guān)鍵詞：Heparin-PCL、聚己內(nèi)酯接枝肝素、生物改性高分子材料、血管組織工程、藥物緩釋載體

Heparin-PCL經(jīng)碳水科技（Tanshtech）改性工藝優(yōu)化制備而成，融合肝素抗凝活性與PCL藥物包封能力，既可構(gòu)筑抗凝血植入支架，也能制備載藥微球?qū)崿F(xiàn)血管病灶定點(diǎn)釋藥，在心腦血管靶向給藥體系搭建、長(zhǎng)效植入給藥載體研發(fā)領(lǐng)域具備顯著應(yīng)用價(jià)值。

產(chǎn)品詳細(xì)介紹

傳統(tǒng)藥物微球依靠單純PCL包裹抗凝藥物，藥物爆發(fā)式釋放明顯，且載體無主動(dòng)抗凝效果，病灶局部難以維持穩(wěn)定藥物濃度。Heparin-PCL分子鏈自帶共價(jià)結(jié)合肝素，載體自身即可發(fā)揮持續(xù)抗凝作用，同時(shí)疏水PCL鏈段可高效包封疏水性治療藥物，實(shí)現(xiàn)載體功能與載藥功能一體化。

該材料可制備微米級(jí)、納米級(jí)載藥微球，靜脈遞送后可富集于血管損傷部位，同步完成抗凝干預(yù)與病灶給藥雙重作用。Liu等人在International Journal of Pharmaceutics（2021）證實(shí)，Heparin-PCL微球藥物緩釋周期可達(dá)數(shù)周，無突釋現(xiàn)象；Chen等人在Biomedical Materials（2023）證實(shí)，材料不會(huì)激活體內(nèi)補(bǔ)體系統(tǒng)，血液相容性達(dá)標(biāo)。相較于物理混合肝素與PCL的簡(jiǎn)易共混體系，共價(jià)接枝結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性更強(qiáng)，反復(fù)體液浸潤也不會(huì)出現(xiàn)活性成分滲漏，大幅提升給藥體系長(zhǎng)效性，適配多種血管靶向給藥科研模型搭建。

產(chǎn)品參數(shù)

- 中文名稱：肝素接枝聚己內(nèi)酯

- 英文名稱：Heparin-grafted Polycaprolactone

- 英文簡(jiǎn)寫：Heparin-PCL

- 外觀：類白色至淡黃色固體粉末

- 接枝率：可控定制

- 溶解性：可溶于二氯甲烷等有機(jī)溶劑

- 儲(chǔ)存條件：-20℃避光密封干燥保存

- 適用場(chǎng)景：僅限實(shí)驗(yàn)室科研使用

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HO-PCL-OH、Deferoxamine-PEG-DSPE、Cy5.5標(biāo)記磷脂衍生物、RGD-PEG-DSPE、PCL-MAL、Heparin-NHS

該載體材料僅用于科研藥物遞送模型研究。