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關(guān)鍵詞：亞細(xì)胞器給藥，TPP-PEG-TAT，細(xì)胞穿透肽，線粒體靶向，多肽遞送載體，活細(xì)胞示蹤

 靶向給藥體系研發(fā)中，線粒體作為藥物作用關(guān)鍵細(xì)胞器存在遞送屏障，TPP-PEG-TAT 憑借雙重靶向特性打通跨膜與細(xì)胞器定位雙重壁壘，碳水科技（Tanshtech）提供高純度定型偶聯(lián)載體，可搭載各類抗腫瘤活性分子實(shí)現(xiàn)線粒體定點(diǎn)蓄積，為靶向給藥前體模型搭建提供標(biāo)準(zhǔn)化原料支撐。

產(chǎn)品詳細(xì)介紹

靶向給藥載體構(gòu)建價值分析

抗腫瘤活性分子大多難以自主穿透細(xì)胞膜，即便入胞也無法定向抵達(dá)線粒體作用位點(diǎn)，藥效大打折扣。TAT 肽段高效介導(dǎo)分子內(nèi)化入胞，TPP 基團(tuán)持續(xù)在線粒體內(nèi)富集累積載荷，PEG 鏈延長載體胞內(nèi)循環(huán)時長，降低胞內(nèi)酶解降解速率，三重結(jié)構(gòu)協(xié)同提升載荷作用效率。 PEG 鏈長度可調(diào)特性可適配疏水化療小分子、親水多肽藥物、基因片段等不同類型載荷偶聯(lián)需求，偶聯(lián)后不會破壞原有藥物分子活性。Murphy M P, Biochem J, 2004 系統(tǒng)闡釋 TPP 電位驅(qū)動富集機(jī)理，奠定線粒體靶向給藥分子設(shè)計(jì)基礎(chǔ)；Uno S, ChemBioChem, 2023 優(yōu)化 PEG 連接臂配比方案，解決極性載荷遞送效率偏低難題。 在腫瘤多藥耐藥機(jī)制探究、線粒體靶向前藥構(gòu)建、體外細(xì)胞藥效學(xué)評價等制藥前期科研工作中，該載體可批量穩(wěn)定使用，批次質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)完整，可直接用于載體給藥效率平行對照實(shí)驗(yàn)。

產(chǎn)品參數(shù)

英文全稱：Triphenylphosphonium-PEG-TAT peptide

常用簡稱：TPP-PEG-TAT、TAT-PEG-TPP 

可選分子量：1000、2000、3400、5000、10000

產(chǎn)品純度：≥95%

檢測質(zhì)控：COA、NMR 核磁圖譜,多肽HPLC  MS

儲存條件：-20℃密封避光干燥保存

適用體系：細(xì)胞水平實(shí)驗(yàn)、體外靶向遞送模型構(gòu)建

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本產(chǎn)品僅用于科研實(shí)驗(yàn)，不可應(yīng)用于臨床診療。