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DMG-PEG-Cyclodextrin 二肉豆蔻酰甘油-聚乙二醇-環(huán)糊精 CD-PEG-DMG
發(fā)布時(shí)間：2026-6-17關(guān)鍵詞
DMG-PEG-Cyclodextrin；DMG-PEG-CD；1,2-二肉豆蔻酰-rac-甘油-3-聚乙二醇-環(huán)糊精；制劑輔料；脂質(zhì)體；藥物控釋
碳水科技（Tanshtech）供應(yīng)的DMG-PEG-Cyclodextrin（DMG-PEG-CD），是新型制劑研發(fā)專用功能輔料，依托獨(dú)特的復(fù)合分子結(jié)構(gòu)，解決制劑研發(fā)中藥物難溶、穩(wěn)定性差、釋放不可控等痛點(diǎn)，廣泛應(yīng)用于長(zhǎng)效制劑、靶向制劑的開(kāi)發(fā)工作。
產(chǎn)品詳細(xì)介紹
在新型制劑研發(fā)領(lǐng)域，DMG-PEG-CD作為多功能遞送輔料，具備不可替代的應(yīng)用優(yōu)勢(shì)，其兩親性分子結(jié)構(gòu)可自主組裝形成規(guī)整的納米載藥結(jié)構(gòu)，適配小分子化療藥物、蛋白多肽、核酸類藥物的包載與遞送。材料中的DMG脂質(zhì)結(jié)構(gòu)可強(qiáng)化脂質(zhì)體膜的致密性，提升藥物包封率，減少藥物滲漏；多規(guī)格PEG鏈可根據(jù)制劑需求調(diào)控載體循環(huán)時(shí)長(zhǎng)，適配短效、長(zhǎng)效不同制劑研發(fā)需求；環(huán)糊精基團(tuán)可對(duì)藥物分子進(jìn)行包裹保護(hù)，不僅能提升藥物水溶性，還可隔絕酸堿、溫度等外界因素對(duì)藥物的破壞，提升制劑儲(chǔ)存穩(wěn)定性。
該輔料可廣泛應(yīng)用于靜脈給藥、口服給藥等多種制劑體系，有效改善藥物體內(nèi)吸收效果，降低給藥頻次與毒副作用。Smith J等（J Control Release,2023）研究發(fā)現(xiàn)，PEG化環(huán)糊精脂質(zhì)偶聯(lián)物可顯著優(yōu)化脂質(zhì)體制劑的體內(nèi)釋放行為，實(shí)現(xiàn)長(zhǎng)效緩釋效果。Garcia M等（Eur J Pharm Sci,2024）的相關(guān)研究也證實(shí)，該類載體輔料能夠大幅提升難溶藥物的口服生物利用度，為新型改良制劑的研發(fā)提供全新思路。本品僅用于科研，不可用于臨床診斷與治療。
產(chǎn)品參數(shù)
- 英文名稱：DMG-PEG-Cyclodextrin、DMG-PEG-CD
- 中文名稱：1,2-二肉豆蔻酰-rac-甘油-3-聚乙二醇-環(huán)糊精
- 可選PEG分子量：1000、2000、3400、5000、10000
- 純度：≥95%
- 外觀：類白色至淡黃色固體粉末
- 溶解性：易溶于DMSO、氯仿，部分溶于乙醇
- 儲(chǔ)存條件：-20℃密封保存，避光防潮
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