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DSPE-PEG-LRKLRKRLLR｜ApoE 衍生肽磷脂偶聯(lián)物 腦部靶向藥物遞送材料

DSPE-PEG-LRKLRKRLLR 是專為腦部靶向設(shè)計(jì)的功能化磷脂偶聯(lián)物，由 DSPE 脂質(zhì)錨、PEG 親水鏈與 ApoE 受體結(jié)合肽 LRKLRKRLLR 構(gòu)成?？筛咝Ы閷?dǎo)脂質(zhì)體 / 納米?？缭窖X屏障，靶向腦內(nèi) LDLR/LRP1 高表達(dá)細(xì)胞，同時(shí)具備抗炎與調(diào)節(jié) Aβ 代謝活性，是神經(jīng)藥物遞送的理想載體材料。

英文名稱

DSPE-PEG-LRKLRKRLLR；1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-PEG-ApoE peptide

中文名稱

磷脂-聚乙二醇-載脂蛋白 E 衍生肽偶聯(lián)物

結(jié)構(gòu)組成

DSPE-PEG-LRKLRKRLLR

性狀

類白色至淡黃色固體粉末

純度

≥95%

質(zhì)檢報(bào)告

COA、NMR、多肽 HPLC、MS

溶解性

氯仿 / 甲醇可溶，水相分散性良好

存儲(chǔ)條件

-20℃避光干燥，避免反復(fù)凍融

產(chǎn)品功能

本品集靶向、穿透、長(zhǎng)循環(huán)、抗炎于一體：肽段 LRKLRKRLLR 模擬 ApoE 天然結(jié)構(gòu)，高親和力結(jié)合 LDLR/LRP1，介導(dǎo)載體精準(zhǔn)靶向；兩親 α- 螺旋結(jié)構(gòu)實(shí)現(xiàn)高效血腦屏障穿透，顯著提升腦內(nèi)藥物濃度（Minami SS et al., 2010）；PEG 鏈提供長(zhǎng)循環(huán)穩(wěn)定性，減少體內(nèi)清除；肽本身可抑制 Aβ 生成與炎癥因子釋放，兼具治療輔助作用（Datta G et al., 2021）。

實(shí)際應(yīng)用

在制藥科研中，主要用于阿爾茨海默病、帕金森病、腦腫瘤、神經(jīng)炎癥相關(guān)遞送系統(tǒng)開(kāi)發(fā)：構(gòu)建載 Aβ 抗體或 BACE1 抑制劑的腦靶向脂質(zhì)體，用于 AD 治療研究（Minami SS et al., 2010）；制備載多巴胺能藥物或 GDNF 的納米粒，改善帕金森病模型運(yùn)動(dòng)功能；修飾化療藥物脂質(zhì)體，提升膠質(zhì)瘤腦內(nèi)富集并降低全身毒副作用；也用于神經(jīng)炎癥模型，抑制小膠質(zhì)細(xì)胞活化與炎癥因子釋放（Datta G et al., 2021）。

聲明

本品僅用于科研實(shí)驗(yàn)，不用于人體。

作為生物醫(yī)藥領(lǐng)域優(yōu)質(zhì)服務(wù)商，廣州市碳水科技（Tanshtech）專注于藥物遞送載體原料研發(fā)。產(chǎn)品線覆蓋各類修飾磷脂、靶向肽、功能聚合物等，貼合神經(jīng)藥物、心血管藥物、基因藥劑等研發(fā)需求。公司恪守嚴(yán)苛的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，保障產(chǎn)品性能穩(wěn)定，深度配合藥企與科研團(tuán)隊(duì)開(kāi)展靶向制劑研究，全力賦能創(chuàng)新藥物前期開(kāi)發(fā)工作。

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