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DSPE-PEG-TWPKHFDKHTFYSILKLGKH 靶向肽脂質(zhì)偶聯(lián)物在腦遞送中的應(yīng)用

DSPE-PEG-TWPKHFDKHTFYSILKLGKH（DSPE-PEG-L57）是專為中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物遞送設(shè)計的功能化磷脂衍生物，通過DSPE-PEG骨架與L57靶向肽共價連接，集成膜錨定、長循環(huán)與LRP1靶向三重優(yōu)勢。能高效跨越血腦屏障，提升腦部藥物濃度，為腦疾病治療制劑研發(fā)提供關(guān)鍵載體解決方案。

企業(yè)介紹

碳水科技（Tanshtech）聚焦醫(yī)藥科研載體材料賽道，專注靶向遞送試劑、脂質(zhì)體原料及PEG功能化衍生物的研發(fā)生產(chǎn)。具備定制合成與質(zhì)量檢測體系，可全覆蓋提供1K至10K不同分子量規(guī)格產(chǎn)品，適配各類制劑研發(fā)需求。深耕中樞靶向、腫瘤遞送領(lǐng)域多年，持續(xù)為藥企研發(fā)中心、高校實驗室提供高純度、高一致性的科研原料與一站式材料解決方案。

產(chǎn)品參數(shù)

產(chǎn)品功能

本品構(gòu)建“穩(wěn)定—長效—精準"遞送體系：DSPE作為天然磷脂類似物，嵌入脂質(zhì)膜后不易脫落，保障載體結(jié)構(gòu)穩(wěn)定；PEG鏈形成空間位阻，減少網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)攝取，延長體內(nèi)循環(huán)時間，提高藥物生物利用度；L57肽高特異性結(jié)合LRP1受體，介導受體介導轉(zhuǎn)胞吞，實現(xiàn)高效血腦屏障穿透，且堿性弱、非特異吸附低、細胞毒性小，適配各類生物醫(yī)藥制劑研發(fā)。

產(chǎn)品應(yīng)用

可偶聯(lián)Aβ抗體提升腦內(nèi)抗體濃度，促進淀粉樣斑塊清除，改善模型動物認知功能（Sakamoto K, 2017）。修飾脂質(zhì)體包裹替莫唑胺，可增強腦腫瘤藥物富集，延長模型生存期并降低毒副作用（Shinohara T, 2020）。同時可遞送抗氧化、抗炎藥物，減輕腦缺血再灌注損傷，助力神經(jīng)修復研究（Kotaro S, 2018），是長循環(huán)腦靶向脂質(zhì)體、納米膠束制備的核心原料。

本品僅用于科研，不用于人體。

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