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技術文章

mPEG-PLGA-RGD靶向納米載體 新藥研發(fā)中藥物遞送系統(tǒng)關鍵科研材料

發(fā)布時間:2026-5-22

mPEG-PLGA-RGD|靶向型PLGA-PEG共聚物 藥劑學科研專用載體

mPEG-PLGA-RGD是新藥前期研發(fā)中主流的主動靶向納米載體原料,通過RGD肽修飾實現(xiàn)藥物病灶靶向遞送,規(guī)避傳統(tǒng)PLGA載體非特異性分布缺陷,可負載小分子化療藥、蛋白藥物、核酸類藥物,適配靶向制劑、緩控釋制劑等藥劑學方向科研開發(fā)。

一、產品核心參數(shù)

參數(shù)項目

詳細指標

產品類型

靶向修飾型可降解藥物載體聚合物

靶向基團

線性RGD多肽,靶向整合素αvβ3受體

PEG分子量

1K 2K 3.4K 5K 10K

PLGA分子量

定制

載體載藥性能

可負載疏水/親水藥物、多肽、核酸

定制服務

PEG分子量、肽種類、PLGA比例定制

使用范圍

僅限科研實驗,不用于臨床用藥

二、產品功能與應用

核心功能:**主動靶向富集、長循環(huán)緩控釋、降低藥物毒副作用、提高生物利用度**。RGD介導載體精準聚集于腫瘤組織、炎癥部位,實現(xiàn)藥物定點釋放;PLGA骨架緩慢降解,實現(xiàn)長效緩釋;PEG層規(guī)避免疫清除,提升制劑穩(wěn)定性。

應用方向:抗腫瘤靶向納米藥物研發(fā)、抗炎藥物遞送系統(tǒng)構建、蛋白/多肽藥物長效制劑、核酸藥物(siRNA/DNA)遞送載體、腫瘤靶向前藥制劑、組織修復藥物控釋體系。

RGD修飾的mPEG-PLGA載體可顯著改善藥物靶向效率,為創(chuàng)新靶向制劑的前期處方與制劑工藝研發(fā)提供標準化材料支撐(Wang L, et al. RGD-targeted mPEG-PLGA nanoparticles for anti-tumor drug delivery system, Journal of Pharmaceutical Sciences, 2021)。

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