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技術(shù)文章

STCTRSR靶向LGR5多肽 腫瘤干細(xì)胞靶向制劑研發(fā)專用科研多肽原料

發(fā)布時(shí)間:2026-5-22

STCTRSR多肽|LGR5靶向肽 抗腫瘤靶向藥物遞送系統(tǒng)核心科研原料

STCTRSR為噬菌體展示篩選獲得的胃癌干細(xì)胞靶向多肽,具備LGR5蛋白特異性識(shí)別能力,分子內(nèi)半胱氨酸位點(diǎn)可定點(diǎn)修飾偶聯(lián),適配靶向脂質(zhì)體、納米膠束、前藥分子等制劑研發(fā)。產(chǎn)品純度達(dá)標(biāo)、理化性質(zhì)穩(wěn)定,是抗腫瘤靶向制劑、靶向前藥構(gòu)建中常用的功能性多肽原料。

產(chǎn)品參數(shù)

參數(shù)項(xiàng)

詳情

多肽全稱

STCTRSR靶向LGR5線性親水多肽

氨基酸序列

Ser-Thr-Cys-Thr-Arg-Ser-Arg7個(gè)氨基酸)

靶向特性

LGR5陽性腫瘤干細(xì)胞高特異性結(jié)合

修飾方式

定點(diǎn)巰基偶聯(lián)、PEG化、熒光標(biāo)記、光敏劑偶聯(lián)

質(zhì)檢方式

HPLC高效液相色譜、MS質(zhì)譜檢測(cè)

純度標(biāo)準(zhǔn)

≥95%≥98%

儲(chǔ)存穩(wěn)定性

-20℃可長期儲(chǔ)存,避免反復(fù)凍融

應(yīng)用方向

靶向藥物制劑、前藥分子、靶向光動(dòng)力藥物

分子特點(diǎn)

低免疫原、非激活Wnt通路、快速細(xì)胞內(nèi)吞

包裝規(guī)格

100mg、250mg500mg

備注

本產(chǎn)品僅用于科學(xué)研究,不可用于人體臨床、診斷及治療用途

產(chǎn)品功能與應(yīng)用

STCTRSR的核心功能是介導(dǎo)靶向分子精準(zhǔn)富集于LGR5高表達(dá)的腫瘤干細(xì)胞區(qū)域,核心作用的是降低靶向藥物對(duì)正常組織的非特異性攝取,顯著提升制劑靶向效率,減少藥物全身毒副作用,為抗腫瘤靶向制劑研發(fā)提供核心功能支撐。其分子結(jié)構(gòu)穩(wěn)定,偶聯(lián)方式靈活,可通過定點(diǎn)巰基偶聯(lián)、PEG化等多種修飾方式,與脂質(zhì)體、納米膠束、前藥分子等多種制劑載體穩(wěn)定結(jié)合,且具備低免疫原、非激活Wnt通路、快速細(xì)胞內(nèi)吞的優(yōu)勢(shì),保障靶向作用的穩(wěn)定性與安全性。

 

在應(yīng)用方面,該多肽廣泛用于抗腫瘤靶向脂質(zhì)體制劑、靶向光敏前藥、干細(xì)胞靶向給藥系統(tǒng)的研發(fā),助力胃癌、結(jié)直腸癌等實(shí)體瘤靶向藥物的基礎(chǔ)科研與制劑優(yōu)化,適配生物醫(yī)藥領(lǐng)域各類靶向制劑研發(fā)場(chǎng)景(Moon Hwa Kwak 等,Gastric Cancer Specific Drug Delivery With Hydrophilic Peptide Probe ConjugationBiomaterials Science,2023)。從前景來看,當(dāng)前抗腫瘤藥物研發(fā)正從廣譜化療向精準(zhǔn)靶向、干細(xì)胞清除方向轉(zhuǎn)型,傳統(tǒng)制劑難以清除腫瘤干細(xì)胞導(dǎo)致耐藥復(fù)發(fā)的瓶頸,可通過該多肽作為靶向頭基得到突破,其低免疫原性、高親和力的特點(diǎn)也為靶向制劑轉(zhuǎn)化研究奠定基礎(chǔ),在生物醫(yī)藥科研領(lǐng)域具有應(yīng)用價(jià)值與發(fā)展?jié)摿Α?/span>

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