技術(shù)文章
PEG 與葉酸修飾的 PAMAM G5 樹狀大分子負(fù)載DOX和siRNA用于腫瘤協(xié)同治療
發(fā)布時(shí)間:2026-5-18【摘要】
以 PAMAM G5 樹狀大分子為核心,表面經(jīng) PEG 修飾以提高穩(wěn)定性和生物相容性,并連接葉酸(FA)實(shí)現(xiàn)腫瘤靶向;內(nèi)部包載化療藥物 DOX,同時(shí)通過靜電作用復(fù)合 siRNA,形成具備化療與基因治療協(xié)同作用的智能納米載體
【中文名稱】
PEG(聚乙二醇)和FA(葉酸)修飾PAMAM G5 樹狀大分子負(fù)載DOX(阿霉素)和siRNA
【英文名稱】
PEG/FA-PAMAM G5@siRNA/DOX
【品 牌】
碳水科技(Tanshtech)
【保 存】
4℃保存
【規(guī) 格】
10mg-50mg,10mg/ml(濃度可以調(diào)節(jié))
【可提供表征】
DLS、Zeta、TEM、載藥率、包封率和釋放曲線等
【定制】
表面標(biāo)記熒光,耦聯(lián)多肽、甘露糖、蛋白、抗體和其他靶向分子;可以包裹核酸等
【產(chǎn)品特性】
核心結(jié)構(gòu):PAMAM G5 樹狀大分子
該載體以第五代聚酰胺-胺(PAMAM G5)樹狀大分子為核心,具有高度分支的三維球形結(jié)構(gòu),表面富含胺基,內(nèi)部存在空腔。它不僅能通過靜電作用結(jié)合帶負(fù)電的 siRNA,還能在內(nèi)部包載小分子藥物如 DOX,為藥物與基因的聯(lián)合遞送提供基礎(chǔ)平臺(tái)。
表面修飾:PEG 與 FA
PAMAM 表面經(jīng)聚乙二醇(PEG)修飾,顯著提高了水溶性和生物相容性,同時(shí)減少表面正電荷引起的細(xì)胞毒性,延長(zhǎng)血液循環(huán)時(shí)間。PEG 末端進(jìn)一步連接葉酸(FA)分子,利用腫瘤細(xì)胞表面高表達(dá)的葉酸受體,實(shí)現(xiàn)主動(dòng)靶向性遞送。
載藥與載基因:DOX 與 siRNA
DOX(阿霉素)可通過疏水和靜電作用包載在 PAMAM 的內(nèi)部腔體中,實(shí)現(xiàn)化療藥物的控釋。siRNA 通過與 PAMAM 表面正電荷結(jié)合形成復(fù)合體,用于基因沉默治療。兩者協(xié)同發(fā)揮作用,增強(qiáng)腫瘤細(xì)胞凋亡并抑制耐藥基因表達(dá)。
碳水科技(Tanshtech)系列產(chǎn)品(部分)
N-乙酰半乳糖胺(GalNAc)修飾高支化的聚乙烯亞胺(PEI)負(fù)載siRNA
第三代聚酰胺-胺樹枝狀大分子(PAMAM G3)負(fù)載姜黃素(Curcumin)
PEG(聚乙二醇)與葉酸(FA)雙修飾的磷樹枝體負(fù)載甲氨蝶呤(MTX)
聚乙二醇(PEG)修飾的第四代聚丙烯亞胺樹狀大分子(PPI G4)負(fù)載 小干擾RNA(siRNA)
PEG(聚乙二醇)/FA(葉酸)修飾的樹枝化聚賴氨酸(PLL)負(fù)載 pDNA
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