技術文章
膠質瘤靶向治療:T7肽和cRGD肽修飾共載ELE/CTX的雙靶向陽離子脂質體
發(fā)布時間:2026-5-13【摘要】
該載體是一種共載欖香烯(ELE)和卡巴他賽(CTX)的雙靶向陽離子脂質體,通過T7肽和cRGD肽修飾實現(xiàn)對膠質瘤細胞的精準靶向,并借助陽離子特性增強細胞攝取能力,從而提高兩藥協(xié)同抗膠質瘤療效,促進細胞凋亡和細胞周期阻滯,在增強療效的同時有助于降低不良反應。
【中文名稱】
T7肽和cRGD肽雙靶向修飾的陽離子脂質體負載欖香烯(ELE)和卡巴他賽(CTX)
【品 牌】
碳水科技(Tanshtech)
【保 存】
4℃保存
【規(guī) 格】
10mg-50mg,10mg/ml(濃度可以調(diào)節(jié))
【可提供表征】
DLS、Zeta、TEM、載藥率、包封率和釋放曲線等
【定制】
表面標記熒光,耦聯(lián)多肽、甘露糖、蛋白、抗體和其他靶向分子;可以包裹核酸等
【產(chǎn)品特性】
載體總體設計
該載體為共載欖香烯(ELE)與卡巴他賽(CTX)的雙靶向陽離子脂質體,旨在通過聯(lián)合給藥與納米遞送策略,提高抗膠質瘤治療的靶向性和協(xié)同性,同時降低單一化療藥物帶來的不良反應。
結構與靶向特點
脂質體作為遞送核心,表面引入T7肽和cRGD肽實現(xiàn)雙靶向修飾,分別針對轉鐵蛋白受體和整合素受體,使載體能夠同時識別膠質瘤細胞及腫瘤血管,并通過陽離子修飾增強與細胞膜的相互作用,提高細胞攝取效率。
遞送與治療優(yōu)勢
共載ELE/CTX的脂質體可實現(xiàn)兩種藥物的同步遞送與協(xié)同作用,增強腫瘤細胞內(nèi)藥物累積,提高抗增殖效果;靶向與陽離子特性相結合,有助于減少藥物在非靶組織的分布,從而提升治療效率并降低系統(tǒng)毒性。
作用機制概述
該雙靶向陽離子脂質體通過促進細胞攝取,增強ELE與CTX在膠質瘤細胞內(nèi)的協(xié)同抗腫瘤作用,能夠有效誘導細胞凋亡并阻滯細胞周期于G2/M期,從機制層面抑制膠質瘤細胞的增殖。
碳水科技(Tanshtech)系列產(chǎn)品(部分)
透明質酸(HA)修飾的脂質體負載茯苓皮總三萜(TTP)
八聚精氨酸(R8)修飾的脂質體(liposomes)負載縮宮素(oxytocin,OT)
三苯基膦(TPP)修飾的生育酚琥珀酸酯(α-TOS)包被PEG化脂質體(Lipsome)負載齊墩果酸(OA)
抗PD-L1肽修飾具有基質金屬蛋白酶(MMPs)響應能力的脂質納米顆粒(LNP)負載CXCL12 siRNA
陽離子脂質體負載靶向缺氧誘導因子-2α(HIF-2α)的siRNA
葉酸(FA)修飾的脂質體(Lipsome)負載柔紅霉素(DNR)和高三尖杉酯堿(HHT)
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