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技術(shù)文章

PEG和PD-L1 雙修飾 PAMAM G4 的阿霉素遞送體系

發(fā)布時間:2026-4-22

摘要 

PAMAM G4 樹狀大分子為骨架、表面修飾聚乙二醇(PEG)和抗 PD-L1 抗體片段的納米系統(tǒng),用于遞送阿霉素(DOX)。其中,PAMAM 提供藥物負(fù)載與釋放功能,PEG 提高穩(wěn)定性與生物相容性,抗 PD-L1 片段實現(xiàn)免疫靶向與檢查點(diǎn)阻斷,從而通過化療與免疫協(xié)同發(fā)揮增強(qiáng)的抗腫瘤作用。

 

【中文名稱】

聚乙二醇(PEG)和抗 PD-L1 抗體片段修飾的PAMAM G4 樹狀大分子負(fù)載阿霉素(DOX)

 

碳水科技(Tanshtech)

【保    存】

4℃保存

規(guī)  

10mg-50mg,10mg/ml(濃度可以調(diào)節(jié))

可提供表征

DLS、Zeta、TEM、載藥率、包封率和釋放曲線等

定制

表面標(biāo)記熒光,耦聯(lián)多肽、甘露糖、蛋白、抗體和其他靶向分子;可以包裹核酸等

 

【產(chǎn)品特性】

PAMAM G4 樹狀大分子: 具有規(guī)則的多支化結(jié)構(gòu)和豐富的表面氨基,可高效負(fù)載藥物并實現(xiàn)可控釋放。

PEG 修飾: 提高載體的水溶性與生物相容性,降低毒性并延長體內(nèi)循環(huán)時間。

PD-L1 抗體片段修飾: 賦予免疫檢查點(diǎn)靶向能力,阻斷 PD-1/PD-L1 通路,增強(qiáng)腫瘤免疫反應(yīng)。

DOX(阿霉素): 經(jīng)典化療藥物,可誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡并促進(jìn)免疫原性細(xì)胞死亡。

整體作用(免疫聯(lián)合治療方向): 載體通過化療與免疫靶向協(xié)同,既直接殺傷腫瘤細(xì)胞,又激活免疫系統(tǒng),實現(xiàn)高效、安全的聯(lián)合抗腫瘤治療。

 

碳水科技(Tanshtech)系列產(chǎn)品(部分)

殼聚糖修飾聚乙烯亞胺(PEI)樹狀大分子負(fù)載pDNA

乳鐵蛋白(Lf)修飾碳硅烷樹枝體負(fù)載siRNA

第三代聚酰胺-胺樹枝狀大分子(PAMAM G3)負(fù)載姜黃素(Curcumin)

PEG(聚乙二醇)/FA(葉酸)修飾的樹枝化聚賴氨酸(PLL)負(fù)載 pDNA

PEG(聚乙二醇)修飾超支化聚乙烯亞胺(hb-PEI)負(fù)載mRNA

聚乙二醇(PEG)和 RGD 修飾的聚酯樹枝體負(fù)載紫杉醇(PTX)


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