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Tf/TAT雙功能化PLA微球共遞送紫杉醇與雷帕霉素逆轉(zhuǎn)腫瘤多藥耐藥性
發(fā)布時間：2026-4-13【摘要】
PLA多孔微球，表面經(jīng)轉(zhuǎn)鐵蛋白（Tf）與細胞穿膜肽（TAT）雙修飾，內(nèi)部聯(lián)合負載紫杉醇（Paclitaxel）和雷帕霉素（Rapamycin），并以Coumarin-6熒光標記，能夠同時實現(xiàn)靶向受體高表達的耐藥腫瘤細胞、促進細胞穿透和內(nèi)體逃逸，協(xié)同阻斷P-糖蛋白外排，增強藥物積累和療效，從而克服多藥耐藥。
【中文名稱】
Coumarin-6標記轉(zhuǎn)鐵蛋白（Tf）與細胞穿膜肽（TAT）雙修飾的PLA多孔微球封裝紫杉醇（Paclitaxel）和雷帕霉素（Rapamycin）
【品 牌】
碳水科技（Tanshtech）
【保 存】
4℃保存
【規(guī) 格】
10mg-50mg，10mg/ml（濃度可以調(diào)節(jié)）
【可提供表征】
DLS、Zeta、TEM、載藥率、包封率和釋放曲線等
【定制】
脂質(zhì)體表面標記熒光，耦聯(lián)多肽、甘露糖、蛋白、抗體和其他靶向分子；可以包裹核酸等
【產(chǎn)品特性】
這個載體是以PLA多孔微球為基礎(chǔ)構(gòu)建的智能藥物遞送系統(tǒng)，其結(jié)構(gòu)中，表面通過轉(zhuǎn)鐵蛋白（Tf）與細胞穿膜肽（TAT）雙修飾：Tf實現(xiàn)對耐藥腫瘤細胞上高表達的轉(zhuǎn)鐵蛋白受體（TfR）的主動靶向，增強微球在腫瘤部位的攝??；TAT則賦予其跨膜穿透和內(nèi)體逃逸能力，幫助藥物高效進入細胞質(zhì)內(nèi)，從而避免被外排機制清除。
在藥物負載方面，該體系同時封裝了紫杉醇（Paclitaxel）和雷帕霉素（Rapamycin）。紫杉醇通過抑制微管解聚發(fā)揮細胞毒作用，而雷帕霉素能夠抑制mTOR信號通路，阻斷腫瘤生長并對耐藥性產(chǎn)生逆轉(zhuǎn)效應(yīng)。兩者的聯(lián)合給藥實現(xiàn)了多靶點協(xié)同抗腫瘤作用。
此外，載體中引入了熒光探針Coumarin-6，使其在體內(nèi)外實驗中可追蹤微球的分布與攝取情況。這一體系在設(shè)計上兼具靶向性、穿透性、協(xié)同治療和可視化追蹤，能夠有效對抗由P-糖蛋白（P-gp）外排泵介導(dǎo)的多藥耐藥（MDR），為提高耐藥腫瘤治療效果提供了新的思路。
碳水科技（Tanshtech）系列產(chǎn)品（部分）
聚乙二醇（PEG）修飾聚乳酸-羥基乙酸共聚物（PLGA）多孔微球負載胰島素
PEI（聚乙烯亞胺）修飾PLGA（聚乳酸-羥基乙酸共聚物）多孔微球負載Cy5熒光標記的Bcl-2 siRNA
殼聚糖（CS）與透明質(zhì)酸（HA）修飾的PLGA多孔微球負載貝伐珠單抗 (抗VEGF抗體)
聚賴氨酸（PLL）修飾的PLGA多孔微球負載YOYO-1標記的骨形態(tài)發(fā)生蛋白-2（BMP-2）質(zhì)粒DNA
聚賴氨酸（PLL）修飾的PLGA多孔微球負載5-氟尿嘧啶（5-FU）和Cy5標記的Survivin siRNA
DiD染料標記抗EpCAM抗體修飾的PLA多孔微球負載卡鉑（Carboplatin）
Cy7標記轉(zhuǎn)鐵蛋白（Tf）修飾的磁性PLA多孔微球（Fe?O?@PLA）負載喜樹堿（Camptothecin, CPT）
轉(zhuǎn)鐵蛋白（Tf）修飾的PLA多孔微球負載Cy3熒光標記的針對BCL-2的siRNA