技術文章
選擇素結合SBP肽-PEG-DSPE 靶向遞藥載體 抗腫瘤轉移 DSPE-PEG-SBP
發(fā)布時間:2026-4-8產品簡介
選擇素結合肽(IELLQAR/SBP)修飾的PEG-DSPE,是制藥領域常用靶向輔料,可特異性結合 E-選擇素(E-selectin,CD62E)與 P-選擇素(P-selectin,CD62P),主要識別炎癥及腫瘤激活的血管內皮細胞、活化血小板。該材料可模擬糖配體結構,實現(xiàn)精準靶向識別,常用于抗腫瘤轉移研究與靶向遞藥載體開發(fā),提升藥物在病灶部位的富集效率,是靶向藥物研發(fā)的核心輔料。
產品參數(shù)
- 外觀:白色至微黃色固體
- 純度:≥95%
- PDI: <1.05
- 分子量:PEG分子量 1000 2000 3400 5000 10000
- 儲存條件:-20℃低溫避光保存
- 備注:僅限科研使用,不用于臨床診療
產品特點
Ⅰ. 靶向性明確,可精準結合腫瘤新生血管及炎癥病灶部位的E/P-選擇素,實現(xiàn)藥物載體主動靶向,降低藥物全身分布,減少不良反應,適配靶向藥物研發(fā)需求。
Ⅱ. 兼容性強,可高效修飾脂質體、納米藥物等遞藥載體,修飾工藝簡單,適配現(xiàn)有藥物載體構建流程,無需額外優(yōu)化設備。
Ⅲ. 生物相容性優(yōu)良,無明顯細胞毒性,純度≥95%,批次穩(wěn)定性高,可提供COA與核磁HNMR檢測報告,保障實驗可靠性。
Ⅳ. 可抑制腫瘤細胞黏附與浸潤,阻斷腫瘤血行轉移,為抗腫瘤藥物研發(fā)提供核心靶點支撐,助力抗轉移藥物篩選。
應用領域
可作為核心靶向成分,修飾脂質體、納米藥物等遞藥載體,包載化療藥、siRNA等,實現(xiàn)腫瘤病灶精準遞藥,提升藥物療效、降低全身毒性。可用于腫瘤轉移機制研究與抗轉移藥物篩選,推動靶向藥物研發(fā)進程。同時可用于炎癥相關疾病靶向制劑的科研探索,優(yōu)化納米載體處方,提升載體穩(wěn)定性與靶向效率,也可用于靶向分子探針研發(fā),實現(xiàn)腫瘤與炎癥病灶精準診斷。
企業(yè)簡介
廣州市碳水科技有限公司(Tanshtech)專注生物材料與納米靶向遞送技術的研發(fā)及產業(yè)化,致力于為科研院校、企業(yè)及研發(fā)機構提供高品質技術服務,以及IELLQAR-PEG-DSPE等多種磷脂聚乙二醇偶聯(lián)靶向肽產品。我們的核心競爭力體現(xiàn)在:
Ⅰ. 現(xiàn)貨交付高效便捷,常規(guī)分子量DSPE-PEG-靶向肽庫存充足,當天發(fā)貨、物流快捷,有效保障科研項目與研發(fā)計劃如期推進;
Ⅱ. 品質嚴苛可控,產品純度≥95%,嚴格遵循質控標準,批次穩(wěn)定性高,可提供COA與核磁HNMR檢測報告,滿足各類科研實驗要求;
Ⅲ. 定制與技術服務*,可根據(jù)客戶具體需求定制產品,同時提供專業(yè)的技術參數(shù)解讀、制備工藝優(yōu)化及應用方案咨詢,助力科研高效開展。
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