技術(shù)文章
用于肺癌協(xié)同治療多功能NLC平臺:LHRH介導靶向與吸入給藥增強肺部腫瘤蓄積
發(fā)布時間:2026-3-13【摘要】
這是一種納米結(jié)構(gòu)脂質(zhì)載體(NLC),能夠同時裝載化療藥和 siRNA,支持藥物與基因分子的聯(lián)合遞送;適配肺部吸入給藥,實現(xiàn)藥物在病灶區(qū)的局部沉積;并通過表面修飾LHRH 肽配體實現(xiàn)對肺部腫瘤細胞的受體識別和選擇性靶向,屬于局部給藥與主動靶向結(jié)合的多功能遞藥平臺,具有良好的使用拓展性和組織兼容性。
【中文名稱】
LHRH(黃體生成素釋放激素類似物)肽修飾的納米結(jié)構(gòu)脂質(zhì)載體(NLC)負載多柔比星和siRNA
【品 牌】
碳水科技(Tanshtech)
【保 存】
4℃保存
【規(guī) 格】
10mg-50mg,10mg/ml(濃度可以調(diào)節(jié))
【可提供表征】
DLS、Zeta、TEM、載藥率、包封率和釋放曲線等
【定制】
表面標記熒光,耦聯(lián)多肽、甘露糖、蛋白、抗體和其他靶向分子;可以包裹核酸等
【產(chǎn)品特性】
共遞送能力
具備同時負載小分子化療藥(多柔比星)和核酸藥物(siRNA)的雙重遞送功能,實現(xiàn)藥物與基因治療分子的協(xié)同遞送。
給藥途徑適配
設計適用于肺部局部給藥(吸入/吸入霧化),可與呼吸道屏障兼容,提高藥物與核酸在肺組織的沉積和吸收效率。
表面主動靶向功能
通過表面修飾LHRH(黃體生成素釋放激素類似物)肽配體,實現(xiàn)對LHRH 受體過表達的肺癌細胞/肺腫瘤病灶的選擇性識別與結(jié)合。
組織選擇性分布
載體在整個肺部具有良好分散能力,但肽靶向后能夠更集中進入腫瘤區(qū)域,減少與正常肺組織的直接接觸和非特異性黏附。
載體多功能拓展性
結(jié)構(gòu)支持多類型功能配體修飾、熒光/成像標記、基因藥物裝載等應用,有利于作為化療–基因治療、靶向遞送、體內(nèi)定位研究的通用平臺。
非腫瘤器官兼容性
主動靶向配體僅提升對腫瘤的識別能力,并不改變其他非靶組織的載體分布模式,體系整體穩(wěn)定且生物相容性良好。
遞藥策略優(yōu)勢
結(jié)合局部給藥 + 受體主動識別的策略,使其成為一種**主被動協(xié)同靶向(吸入沉積為被動選擇、LHRH 識別為主動富集)**的納米遞藥系統(tǒng)。
碳水科技(Tanshtech)系列產(chǎn)品(部分)
iRGD肽修飾脂質(zhì)納米顆粒(LNP)負載 EGFR siRNA 與 PD-L1 siRNA
PR靶向肽(MH42)修飾的脂質(zhì)納米顆粒(LNP)負載mRNA
RGD 肽(Arg-Gly-Asp)修飾的脂質(zhì)納米顆粒(LNP)負載siRNA
Th17 抗體 CyLoP- 1修飾的脂質(zhì)納米顆粒載體(LNP)負載siRNA
DSPE-PEOz-FA修飾的脂質(zhì)體(Lipsome)負載白藜蘆醇(Resveratrol)
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