技術(shù)文章
轉(zhuǎn)鐵蛋白受體的單克隆抗體 OX26修飾脂質(zhì)體作為神經(jīng)毒素腦靶向遞送載體
發(fā)布時(shí)間:2026-3-6【摘要】
在脂質(zhì)體表面修飾能識(shí)別轉(zhuǎn)鐵蛋白受體的抗體 OX26,可包裹 α-神經(jīng)毒素以保護(hù)藥物、延長(zhǎng)釋放時(shí)間,并通過(guò)抗體介導(dǎo)的靶向作用提高向中樞系統(tǒng)的遞送效率,從而增強(qiáng)和延長(zhǎng)其鎮(zhèn)痛效果。
【中文名稱】
轉(zhuǎn)鐵蛋白受體的單克隆抗體 OX26修飾的脂質(zhì)體負(fù)載眼鏡蛇神經(jīng)毒素(αCT)
【英文名稱】
OX26-Lipsome@αCT
【品 牌】
碳水科技(Tanshtech)
【保 存】
4℃保存
【規(guī) 格】
10mg-50mg,10mg/ml(濃度可以調(diào)節(jié))
【可提供表征】
DLS、Zeta、TEM、載藥率、包封率和釋放曲線等
【定制】
表面標(biāo)記熒光,耦聯(lián)多肽、甘露糖、蛋白、抗體和其他靶向分子;可以包裹核酸等
【產(chǎn)品特性】
1. 結(jié)構(gòu)特征
· 以脂質(zhì)體為核心納米載體,形成穩(wěn)定的囊泡狀結(jié)構(gòu)。
· 脂質(zhì)體外表面修飾了能識(shí)別轉(zhuǎn)鐵蛋白受體的單克隆抗體 OX26,使其具有主動(dòng)靶向能力。
· 藥物(α-神經(jīng)毒素)被包封在脂質(zhì)體內(nèi)部,從而獲得保護(hù)與緩釋效果。
2. 功能特性
保護(hù)性:脂質(zhì)體結(jié)構(gòu)能減少藥物在體液環(huán)境中的降解,提高穩(wěn)定性。
緩釋性:載體能夠讓藥物逐步釋放,從而延長(zhǎng)作用時(shí)間。
靶向性:OX26 識(shí)別轉(zhuǎn)鐵蛋白受體,可促進(jìn)載體向中樞系統(tǒng)相關(guān)區(qū)域富集。
提升黏膜吸收:納米尺寸的脂質(zhì)體有利于穿透鼻黏膜屏障,提高給藥效率。
3. 藥效學(xué)優(yōu)勢(shì)
· 由于脂質(zhì)體包封減少了藥物流失,藥效更持續(xù)。
· 抗體修飾可增強(qiáng)進(jìn)入中樞系統(tǒng)的能力,使藥物更有效地發(fā)揮鎮(zhèn)痛作用。
· 與未修飾載體相比,更有利于藥物遞送到靶組織或靶細(xì)胞。
4. 生物相容性與穩(wěn)定性
· 脂質(zhì)體由生物相容性較好的脂質(zhì)材料組成,有利于體內(nèi)耐受。
· 抗體修飾不破壞脂質(zhì)體整體穩(wěn)定性,仍保持良好的分散性。
· 載體結(jié)構(gòu)在常規(guī)條件下具有較好的物理穩(wěn)定性,不易聚集或沉降。
碳水科技(Tanshtech)系列產(chǎn)品(部分)
冷凍休克血小板(CsPLT)包被ROS響應(yīng)性脂質(zhì)體負(fù)載組織型纖溶酶原激活劑(t-PA)與阿司匹林(aspirin,ASA)
pH 響應(yīng)性細(xì)胞穿膜肽 TH 肽[AGYLLGHINLHHLAHL( Aib) HHIL-Cys]修飾PEG化脂質(zhì)體
H6L9 肽修飾的脂質(zhì)體納米顆粒(LNP)負(fù)載喜樹堿(Camptothecin)和miRNA(微小 RNA)
聚乙二醇(PEG)/MMP-2底物肽/半乳糖苷(Galactose)共修飾的脂質(zhì)體(liposome)負(fù)載 阿霉素(Adriamycin, ADM)
NGR肽(Asn-Gly-Arg) 修飾PEG化脂質(zhì)體(Lipsome)負(fù)載9-硝基喜樹堿(9-nitrocamptothecin, 9-NC)
整合素受體配體RGD(Arg–Gly–Asp)與細(xì)胞穿膜肽TAT共修飾的脂質(zhì)體負(fù)載紫杉醇(Paclitaxel, PTX)
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