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無唾液酸基胎球蛋白（AF）修飾的脂質(zhì)體（Lipsome）用于肝臟主動(dòng)靶向遞藥
發(fā)布時(shí)間：2026-2-28【摘要】
該載體以脂質(zhì)體為基礎(chǔ)，通過將無唾液酸基胎球蛋白（AF）修飾在脂質(zhì)體表面，使脂質(zhì)體具備糖蛋白識(shí)別能力。脂質(zhì)體本身作為納米級(jí)藥物載體，具有良好的生物相容性與藥物包載能力，而 AF 的引入為其增加了特異性的生物靶向功能。
【中文名稱】
無唾液酸基胎球蛋白（AF）修飾的脂質(zhì)體（Lipsome）
【品 牌】
碳水科技（Tanshtech）
【保 存】
4℃保存
【規(guī) 格】
10mg-50mg，10mg/ml（濃度可以調(diào)節(jié)）
【可提供表征】
DLS、Zeta、TEM、載藥率、包封率和釋放曲線等
【定制】
表面標(biāo)記熒光，耦聯(lián)多肽、甘露糖、蛋白、抗體和其他靶向分子；可以包裹核酸等
【產(chǎn)品特性】
1、AF 的特性與受體識(shí)別機(jī)制
AF 是由胎球蛋白脫去末端唾液酸后形成的糖蛋白，其暴露的半乳糖殘基能夠被肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞膜上的無唾液酸糖蛋白受體（ASGP-R）高效識(shí)別。ASGP-R 是肝細(xì)胞特異表達(dá)的受體，對(duì)末端含半乳糖的糖蛋白具有強(qiáng)親和力，因此 AF 可作為一種天然的肝細(xì)胞靶向配體。
2、脂質(zhì)體的主動(dòng)肝靶向作用
將 AF 修飾在脂質(zhì)體表面后，載體可借助 ASGP-R 介導(dǎo)的識(shí)別與內(nèi)吞作用，實(shí)現(xiàn)對(duì)肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞的主動(dòng)靶向。與單純依賴被動(dòng)分布的普通脂質(zhì)體相比，AF 修飾可顯著提高脂質(zhì)體在肝組織中的選擇性積累與細(xì)胞攝取效率。
3、應(yīng)用意義
通過 AF 賦能的這一主動(dòng)靶向策略，使脂質(zhì)體不僅能穩(wěn)定輸送藥物，還能增強(qiáng)藥物在肝細(xì)胞中的定向到達(dá)能力，為肝臟疾病治療（如肝癌、肝纖維化、肝炎等）的精準(zhǔn)給藥提供了更有效的遞送平臺(tái)。
碳水科技（Tanshtech）系列產(chǎn)品（部分）
pH 敏感脂質(zhì)體包載阿霉素（DOX）線粒體靶標(biāo)衍生物三苯基膦白藜蘆醇(TPP-Res)
RGD（Arg–Gly–Asp）肽修飾的pH 敏感脂質(zhì)體負(fù)載阿霉素（DOX）
TAT肽（YGRKKRRQRRR）與 Self 肽（GNYTCEVTELSREGKTVIELK）修飾 脂質(zhì)體負(fù)載 阿霉素（Doxorubicin, DOX）
TAT 細(xì)胞穿透肽修飾的 pH 敏感脂質(zhì)體負(fù)載阿霉素（DOX） 和 去氫駱駝蓬堿（HM）
抗 HER2 Fab 片段修飾的免疫脂質(zhì)體負(fù)載脂肪酸合成酶（FASN）的siRNA
抗EGFR抗體修飾的含鎳脂質(zhì)體（Nickel Liposome）封裝硼化合物BSH（1?B–BSH）