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技術(shù)文章

基于腸道M細(xì)胞靶向的胰島素遞藥平臺(tái):荊豆凝集素修飾的脂質(zhì)體(Liposome)

發(fā)布時(shí)間:2026-2-26

摘要

該載體是在脂質(zhì)體中包裹胰島素,并在其表面連接荊豆凝集素以增強(qiáng)腸道吸收的大分子口服遞藥系統(tǒng);脂質(zhì)體保護(hù)胰島素免受胃腸道降解,而荊豆凝集素能與小腸 M 細(xì)胞表面的特異性受體結(jié)合,從而促進(jìn)胰島素跨腸道吸收并發(fā)揮更顯著的降糖作用。

【中文名稱】

荊豆凝集素(UEA1)修飾的脂質(zhì)體(Liposome)負(fù)載胰島素(Insulin)

【品  牌】

碳水科技(Tanshtech)

【保    存】

4℃保存

【規(guī)  格】

10mg-50mg,10mg/ml(濃度可以調(diào)節(jié))

【可提供表征】

DLS、Zeta、TEM、載藥率、包封率和釋放曲線等

【定制】

表面標(biāo)記熒光,耦聯(lián)多肽、甘露糖、蛋白、抗體和其他靶向分子;可以包裹核酸等


【產(chǎn)品特性】

1. 胰島素(Insulin):胰島素是一種易被胃腸道降解但對(duì)糖尿病具有核心治療作用的大分子蛋白藥物,需要載體保護(hù)才能實(shí)現(xiàn)口服吸收。

2. 脂質(zhì)體(Liposome):脂質(zhì)體由磷脂雙分子層構(gòu)成,可包裹和保護(hù)胰島素免受胃酸與酶降解,并提升其在胃腸道中的穩(wěn)定性和吸收機(jī)會(huì)。

3. 荊豆凝集素(UEA1):UEA1 是一種能特異性結(jié)合腸道 M 細(xì)胞表面糖基受體的植物凝集素,可賦予載體跨腸道吸收的靶向性。

4、該載體的作用:荊豆凝集素修飾的胰島素脂質(zhì)體通過(guò)在脂質(zhì)體表面接枝 UEA1,使載體能夠與小腸 M 細(xì)胞表面的特異性受體結(jié)合,從而顯著增強(qiáng)脂質(zhì)體在腸道組織的黏附和跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)能力;脂質(zhì)體本身保護(hù)胰島素免受胃酸和消化酶降解,使其得以穩(wěn)定通過(guò)胃腸道并被有效吸收,最終實(shí)現(xiàn)口服胰島素的降糖作用,明顯優(yōu)于普通脂質(zhì)體。


碳水科技(Tanshtech)系列產(chǎn)品(部分)

正十四烷基三苯基溴化膦(TPPB-14)修飾的脂質(zhì)體負(fù)載α-生育酚(α-tocopherol)和鹽酸多奈哌齊(donepezil HCl)

低 pH 插入肽 (DVar7)修飾的 pH 響應(yīng)脂質(zhì)體負(fù)載阿霉素(DOX)

甘露糖(MAN)和陽(yáng)離子細(xì)胞穿透肽(TAT)修飾的脂質(zhì)體封裝聚乙烯亞胺( PEI) 和微小核糖核-195( miR-195) 復(fù)合物

Angiopep-2(Ang2)腦靶向肽修飾外泌體包被的載 pTREM2 和 siBACE1 的ROS 響應(yīng)性脂質(zhì)體

轉(zhuǎn)鐵蛋白(Tf)和磷脂酸(PA)修飾PEG化脂質(zhì)體負(fù)載Pep63 神經(jīng)保護(hù)肽

轉(zhuǎn)鐵蛋白(Transferrin)修飾脂質(zhì)體(Lipsome)負(fù)載沒(méi)食子酸(GA)



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