技術(shù)文章
肝癌靶向阿霉素遞藥系統(tǒng):MUC1受體識別的GA/PNA雙配體脂質(zhì)體
發(fā)布時間:2026-2-6【摘要】
脂質(zhì)體通過GA與PNA雙配體修飾,實現(xiàn)對肝癌細胞的特異性識別與阿霉素的精準遞送,既增強了抗腫瘤作用,又有效避免了對正常肝細胞的損傷。
【中文名稱】
甘草酸(GA)和花生凝集素(PNA)修飾的脂質(zhì)體(Liposomes, LPs)負載阿霉素(DOX)
【英文名稱】
GA/PNA-Lips@DOX
【品 牌】
碳水科技(Tanshtech)
【保 存】
4℃保存
【規(guī) 格】
10mg-50mg,10mg/ml(濃度可以調(diào)節(jié))
【可提供表征】
DLS、Zeta、TEM、載藥率、包封率和釋放曲線等
【定制】
表面標記熒光,耦聯(lián)多肽、甘露糖、蛋白、抗體和其他靶向分子;可以包裹核酸等
【產(chǎn)品特性】
① 靶向識別
該載體通過甘草酸(GA)和花生凝集素(PNA)雙配體修飾,實現(xiàn)對肝癌細胞的精準識別。
其中GA可與肝細胞膜受體結(jié)合,PNA可特異識別肝癌細胞中過表達的黏蛋白1(MUC1),兩者協(xié)同增強對肝癌細胞的靶向性。
② 藥物遞送
脂質(zhì)體作為載體包載阿霉素(DOX),能夠有效保護藥物、延長循環(huán)時間,并促進藥物在靶細胞內(nèi)的攝取與釋放,從而提高藥物利用率。
③ 安全性
雙配體靶向機制顯著減少了載體在正常肝細胞中的非特異性分布,降低系統(tǒng)毒性與副作用,提高治療的選擇性和安全性。
④ 抗腫瘤
通過靶向遞送與高效釋放,阿霉素在肝癌細胞內(nèi)濃度增加,能更有效地抑制腫瘤細胞增殖、誘導(dǎo)凋亡,實現(xiàn)增強的抗腫瘤作用。
碳水科技(Tanshtech)系列產(chǎn)品(部分)
聚乙二醇(PEG)修飾的脂質(zhì)體(liposomes,LPs)負載他克莫司(tacrolimus,F(xiàn)K506)
丁酸梭菌孢子與殼聚糖包被的脂質(zhì)體封裝奧沙利鉑(oxaliplatin)
OX26 單克隆抗體和單唾液酸神經(jīng)節(jié)苷脂(GM1)修飾的脂質(zhì)體負載胞苷二磷酸膽堿(CDP-choline)
唾液酸促紅細胞生成素(A-EPO)和 聚乙二醇(PEG)雙重修飾脂質(zhì)體(Lipsome)
脂質(zhì)體(Lipsome)包封 針對 NMDA 受體拮抗劑艾芬地爾(ifenprodil,Ifen)
THRre-peptide 修飾的脂質(zhì)體負載竹節(jié)參皂苷 IVa(Chikusetsusaponin IVa,C-IVa)
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