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技術(shù)文章

肝癌靶向阿霉素遞藥系統(tǒng):MUC1受體識別的GA/PNA雙配體脂質(zhì)體

發(fā)布時間:2026-2-6

摘要

脂質(zhì)體通過GA與PNA雙配體修飾,實現(xiàn)對肝癌細胞的特異性識別與阿霉素的精準遞送,既增強了抗腫瘤作用,又有效避免了對正常肝細胞的損傷。

【中文名稱】

甘草酸(GA)和花生凝集素(PNA)修飾的脂質(zhì)體(Liposomes, LPs)負載阿霉素(DOX)

【英文名稱】

GA/PNA-Lips@DOX

【品  牌】

碳水科技(Tanshtech)

【保    存】

4℃保存

規(guī)  

10mg-50mg,10mg/ml(濃度可以調(diào)節(jié))

可提供表征

DLS、Zeta、TEM、載藥率、包封率和釋放曲線等

定制

表面標記熒光,耦聯(lián)多肽、甘露糖、蛋白、抗體和其他靶向分子;可以包裹核酸等


【產(chǎn)品特性】

① 靶向識別

該載體通過甘草酸(GA)和花生凝集素(PNA)雙配體修飾,實現(xiàn)對肝癌細胞的精準識別。

其中GA可與肝細胞膜受體結(jié)合,PNA可特異識別肝癌細胞中過表達的黏蛋白1(MUC1),兩者協(xié)同增強對肝癌細胞的靶向性。

② 藥物遞送

脂質(zhì)體作為載體包載阿霉素(DOX),能夠有效保護藥物、延長循環(huán)時間,并促進藥物在靶細胞內(nèi)的攝取與釋放,從而提高藥物利用率。

③ 安全性

雙配體靶向機制顯著減少了載體在正常肝細胞中的非特異性分布,降低系統(tǒng)毒性與副作用,提高治療的選擇性和安全性。

④ 抗腫瘤

通過靶向遞送與高效釋放,阿霉素在肝癌細胞內(nèi)濃度增加,能更有效地抑制腫瘤細胞增殖、誘導(dǎo)凋亡,實現(xiàn)增強的抗腫瘤作用。


碳水科技(Tanshtech)系列產(chǎn)品(部分)

聚乙二醇(PEG)修飾的脂質(zhì)體(liposomes,LPs)負載他克莫司(tacrolimus,F(xiàn)K506)

丁酸梭菌孢子與殼聚糖包被的脂質(zhì)體封裝奧沙利鉑(oxaliplatin)

OX26 單克隆抗體和單唾液酸神經(jīng)節(jié)苷脂(GM1)修飾的脂質(zhì)體負載胞苷二磷酸膽堿(CDP-choline)

唾液酸促紅細胞生成素(A-EPO)和 聚乙二醇(PEG)雙重修飾脂質(zhì)體(Lipsome)

脂質(zhì)體(Lipsome)包封 針對 NMDA 受體拮抗劑艾芬地爾(ifenprodil,Ifen)

THRre-peptide 修飾的脂質(zhì)體負載竹節(jié)參皂苷 IVa(Chikusetsusaponin IVa,C-IVa)



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