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AS1411適配體修飾脂質(zhì)體納米顆粒（LNP）遞送PTX與siPLK1用于乳腺癌精準(zhǔn)治療
發(fā)布時(shí)間：2026-2-5【摘要】
表面修飾核酸適配體AS1411的多功能脂質(zhì)體納米顆粒（LNP）載體，能夠靶向乳腺癌細(xì)胞并同時(shí)遞送化療藥物PTX和基因沉默分子siPLK1，實(shí)現(xiàn)靶向、化療與基因治療的協(xié)同抗腫瘤效果。
【中文名稱】
核酸適配體AS1411修飾的脂質(zhì)體納米顆粒（LNP）負(fù)載紫杉醇（Paclitaxel, PTX）和PLK1 siRNA（siPLK1）
【英文名稱】
AS1411-LNP@ PTX/siPLK1
【品 牌】
碳水科技（Tanshtech）
【保 存】
4℃保存
【規(guī) 格】
10mg-50mg，10mg/ml（濃度可以調(diào)節(jié)）
【可提供表征】
DLS、Zeta、TEM、載藥率、包封率和釋放曲線等
【定制】
表面標(biāo)記熒光，耦聯(lián)多肽、甘露糖、蛋白、抗體和其他靶向分子；可以包裹核酸等
【產(chǎn)品特性】
1. AS1411 適配體
AS1411（序列：5'-GGT GGT GGT GGT TGT GGT GGT GGT GG-3'）是一種富含鳥(niǎo)嘌呤的核酸適配體，能夠形成穩(wěn)定的 G-四鏈體結(jié)構(gòu)，并與腫瘤細(xì)胞表面高表達(dá)的核仁素（nucleolin）具有高親和力結(jié)合。通過(guò)將 AS1411 修飾在脂質(zhì)體表面，可賦予載體主動(dòng)靶向能力，使其選擇性識(shí)別并富集于核仁素高表達(dá)的乳腺癌細(xì)胞中，實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)藥物遞送。
2. 脂質(zhì)體納米顆粒（Lipid Nanoparticle, LNP）
脂質(zhì)體納米顆粒是一種具有良好生物相容性和可控釋放性能的藥物遞送系統(tǒng)，能夠同時(shí)包載親水性和疏水性藥物。在該體系中，LNP 作為 PTX（紫杉醇） 和 siPLK1 的共同載體，可穩(wěn)定包封兩種藥物，防止其在體內(nèi)降解或過(guò)快清除。同時(shí)，LNP 能有效延長(zhǎng)藥物在體內(nèi)的循環(huán)時(shí)間，改善分布特性，并與 AS1411 適配體的靶向作用協(xié)同，實(shí)現(xiàn)多藥聯(lián)合精準(zhǔn)遞送，為乳腺癌的綜合治療提供高效平臺(tái)。
3. 紫杉醇（Paclitaxel, PTX）
PTX 是一種經(jīng)典的微管抑制類化療藥物，能穩(wěn)定微管結(jié)構(gòu)，阻斷細(xì)胞分裂，從而誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡。通過(guò)脂質(zhì)體納米粒（LNP）包載，PTX 的溶解性與生物利用度顯著提高，且結(jié)合 AS1411 的靶向作用，使藥物在乳腺癌細(xì)胞中的積聚更充分，減少對(duì)正常組織的毒副作用。
4. PLK1 siRNA（siPLK1）
siPLK1 是針對(duì)細(xì)胞周期關(guān)鍵調(diào)控酶——極化樣激酶1（Polo-like kinase 1, PLK1）的特異性小干擾RNA。它能通過(guò)RNA干擾機(jī)制下調(diào)PLK1基因表達(dá)，阻止腫瘤細(xì)胞有絲分裂并誘導(dǎo)凋亡。與PTX聯(lián)合遞送時(shí)，siPLK1 可增強(qiáng)化療敏感性，形成基因治療與化療協(xié)同抗腫瘤的綜合效應(yīng)。
碳水科技（Tanshtech）系列產(chǎn)品（部分）
抗體 2C5和TAT 肽修飾的pH 敏感免疫脂質(zhì)體包載多柔比星（Doxorubicin）
Her-2 單克隆抗體修飾的pH 敏感脂質(zhì)體負(fù)載維拉帕米與多柔比星
R6H4肽（RRRRRRHHHH）修飾的pH 敏感脂質(zhì)體
多臂pH 敏感肽［H7K(R2)2］修飾的pH 敏感脂質(zhì)體包載多柔比星（Doxorubicin）
ZS1肽修飾的脂質(zhì)體（Liposome）負(fù)載紫杉醇（Paclitaxel, PTX）和姜黃素（Curcumin, CUR）