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【摘要】

在脂質(zhì)體表面修飾 DNA 適配體 AraHH001 并經(jīng) PEG 化改性的靶向納米載體，能夠特異識別并結(jié)合腫瘤內(nèi)皮細(xì)胞，實現(xiàn)高效細(xì)胞攝取和一定程度的內(nèi)體逃逸，同時依托 PEG 提高循環(huán)穩(wěn)定性與生物相容性，從而實現(xiàn)對腫瘤血管的精準(zhǔn)藥物遞送。

【中文名稱】

DNA 適配體 AraHH001 修飾聚乙二醇（PEG）化的脂質(zhì)體（Lipsome）

【英文名稱】

AraHH001-PEG-Lipsome

【品  牌】

碳水科技（Tanshtech）

【保    存】

4℃保存

【規(guī)  格】

10mg-50mg，10mg/ml（濃度可以調(diào)節(jié)）

【可提供表征】

DLS、Zeta、TEM、載藥率、包封率和釋放曲線等

【定制】

表面標(biāo)記熒光，耦聯(lián)多肽、甘露糖、蛋白、抗體和其他靶向分子；可以包裹核酸等

【產(chǎn)品特性】

1、特異性靶向能力

該載體通過表面修飾的 DNA 適配體 AraHH001 （5'-ACG TAC CGA CTT CGT ATG CCA ACA GCC CTT TAT CCA CCT C-3'）與腫瘤內(nèi)皮細(xì)胞（mTECs）表面特征分子高親和力結(jié)合，實現(xiàn)了對腫瘤血管的主動靶向識別。這種特異性結(jié)合可使載體在腫瘤微環(huán)境中高效富集，提高藥物在病灶部位的濃度，減少對正常組織的非特異性分布。

2、增強(qiáng)的細(xì)胞攝取效率

適配體修飾顯著促進(jìn)了脂質(zhì)體與靶細(xì)胞的結(jié)合與內(nèi)吞作用，使 mTECs 對載體的攝取能力明顯提高。相比未修飾載體，能更高效地被腫瘤相關(guān)內(nèi)皮細(xì)胞吸收，從而增強(qiáng)藥物的遞送效率與治療效果。

3、內(nèi)體逃逸能力

AraHH001 修飾的脂質(zhì)體在被細(xì)胞內(nèi)吞后具有一定的內(nèi)體逃逸能力，可避免藥物在溶酶體內(nèi)被降解。這一特性有助于包載藥物有效釋放到細(xì)胞質(zhì)中，保持其活性，從而提升治療的生物利用度。

4、長循環(huán)與高穩(wěn)定性

PEG化修飾在脂質(zhì)體表面形成一層疏水保護(hù)屏障，能有效避免被網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)識別與清除，顯著延長其血液循環(huán)時間。長循環(huán)特性不僅提高了載體在體內(nèi)的穩(wěn)定性，還增強(qiáng)了被動靶向效應(yīng)，使其在體內(nèi)分布更加可控。

5、良好的生物安全性

采用的DNA適配體和脂質(zhì)體材料均具有優(yōu)異的生物相容性和可降解性，PEG化結(jié)構(gòu)進(jìn)一步降低了免疫原性。該系統(tǒng)無明顯的細(xì)胞毒性和免疫反應(yīng)風(fēng)險，展現(xiàn)出較高的安全性與臨床應(yīng)用潛力。

碳水科技（Tanshtech）系列產(chǎn)品（部分）

甘露糖（mannose, Man）修飾脂質(zhì)體（liposome）負(fù)載異-煙-肼（isoniazid, Isn）

脂質(zhì)體（liposomes，LPs）包載迷迭香酸（rosmarinic acid，RosA）

SRZ1 適配體修飾的脂質(zhì)體（LPs, Liposomes）負(fù)載多柔比星（DOX）

A10適配體（Aptamer A10）修飾的脂質(zhì)體納米顆粒（LNPs）負(fù)載PLK1 CRISPR/Cas9

A15適配體（Aptamer A15）修飾的脂質(zhì)體（Liposomes, LPs）負(fù)載姜黃素（Curcumin）

融合蛋白 Fcy-hEGF修飾的脂質(zhì)體（Lipsome）負(fù)載放射性核素188Re