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腫瘤細(xì)胞膜仿生脂質(zhì)體共載阿霉素與姜黃素實現(xiàn)同源性靶向與耐藥逆轉(zhuǎn)
發(fā)布時間：2026-1-29【摘要】
以腫瘤細(xì)胞膜為外殼的仿生脂質(zhì)體，用于共載化療藥物阿霉素（Doxorubicin, Dox）和姜黃素（Curcumin, Cur），利用腫瘤細(xì)胞膜的同源識別特性實現(xiàn)了主動靶向遞送，同時姜黃素可逆轉(zhuǎn)腫瘤多藥耐藥性，從而顯著提高了化療效果。
【中文名稱】
腫瘤細(xì)胞膜包覆的脂質(zhì)體封裝阿霉素（Doxorubicin, Dox）和姜黃素（Curcumin, Cur）
【品 牌】
碳水科技（Tanshtech）
【保 存】
4℃保存
【規(guī) 格】
10mg-50mg，10mg/ml（濃度可以調(diào)節(jié)）
【可提供表征】
DLS、Zeta、TEM、載藥率、包封率和釋放曲線等
【定制】
表面標(biāo)記熒光，耦聯(lián)多肽、甘露糖、蛋白、抗體和其他靶向分子；可以包裹核酸等
【產(chǎn)品特性】
主要結(jié)構(gòu)組成
核心部分：脂質(zhì)體載體，用于包封兩種藥物——
Dox（阿霉素）：常用的化療藥物，可抑制DNA合成、殺傷腫瘤細(xì)胞。
Cur（姜黃素）：天然多酚類物質(zhì)，具有抗炎、抗氧化及逆轉(zhuǎn)腫瘤多藥耐藥（MDR）的作用，可增強Dox的療效。
外層包膜：來源于腫瘤細(xì)胞膜（Tumor Cell Membrane），保留了膜表面的黏附分子和抗原特征。
功能機制與優(yōu)勢
同源性識別與主動靶向
腫瘤細(xì)胞膜包被使脂質(zhì)體具備“同種識別"能力，能夠特異性識別并融合同源腫瘤細(xì)胞，從而提高藥物在腫瘤部位的富集。
多藥共載與協(xié)同作用
Dox 實現(xiàn)直接的化療殺傷；Cur 則通過調(diào)節(jié)P-gp等耐藥相關(guān)蛋白，抑制藥物外排通道，增強Dox在細(xì)胞內(nèi)的積聚，實現(xiàn)化療增敏。
仿生屏障與延長循環(huán)
腫瘤細(xì)胞膜包覆提高了脂質(zhì)體在血液中的穩(wěn)定性，減少被免疫系統(tǒng)清除。
碳水科技（Tanshtech）系列產(chǎn)品（部分）
環(huán)狀腫瘤靶向肽［c(RGDfK)］與穿膜肽 TH 修飾的 pH 敏感脂質(zhì)體包載紫杉醇
pH 敏感膜融合肽 GALA修飾的脂質(zhì)體納米顆粒（LNP）負(fù)載siRNA
pH 敏感膜融合肽 GALA（WEAALAEALAEALAEHLAEALAEALEALAA）修飾脂質(zhì)體
冷凍休克血小板（CsPLT）包被ROS響應(yīng)性脂質(zhì)體負(fù)載組織型纖溶酶原激活劑（t-PA）與阿司匹林（aspirin，ASA）
pH 響應(yīng)性細(xì)胞穿膜肽 TH 肽［AGYLLGHINLHHLAHL( Aib) HHIL-Cys］修飾PEG化脂質(zhì)體
H6L9 肽修飾的脂質(zhì)體納米顆粒（LNP）負(fù)載喜樹堿（Camptothecin）和miRNA（微小 RNA）