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技術文章

透明質酸修飾的胰島素脂質體通過靶向M細胞增強口服吸收與遞送效率

發(fā)布時間:2026-1-16

摘要 

透明質酸(HA)修飾的脂質體,負載FITC標記的胰島素,用于口服遞送;通過HA與腸道M細胞的特異性結合,提高胰島素在小腸中的吸收效率,同時利用FITC實現(xiàn)對遞送過程的可視化追蹤。

 

【中文名稱】

透明質酸(HA)修飾的脂質體(Lipsome)負載FITC標記的胰島素(Insulin)

 

碳水科技(Tanshtech)

【保    存】

4℃保存

規(guī)  

10mg-50mg,10mg/ml(濃度可以調節(jié))

可提供表征

DLS、Zeta、TEM、載藥率、包封率和釋放曲線等

定制

脂質體表面標記熒光,耦聯(lián)多肽、甘露糖、蛋白、抗體和其他靶向分子;可以包裹核酸等

【產品特性】

脂質體:用于包載和保護胰島素(蛋白/多肽類藥物)免受胃酸和消化酶的降解。

透明質酸(HA)修飾:修飾在脂質體表面,賦予載體與腸道 M細胞(Microfold cells) 的結合能力。M細胞位于小腸Peyer’s patches上,是口服免疫/納米藥物吸收的重要通道。

FITC標記的胰島素:用于熒光追蹤胰島素的分布、吸收及穿透過程,實現(xiàn)可視化研究。

 

遞送機制

口服給藥后,脂質體保護胰島素穿越胃部和小腸的降解環(huán)境。

到達小腸時,HA與M細胞表面的受體結合,提高脂質體與腸道上皮的粘附和轉運。

脂質體通過M細胞轉運進入腸上皮下組織,釋放胰島素,進入血液循環(huán),實現(xiàn)口服生物利用度的提高。

FITC熒光可用于評價載體的粘附、轉運效率和分布路徑。

 

碳水科技(Tanshtech)系列產品(部分)

DiR標記透明質酸(HA) 和 環(huán)狀RGD肽(cRGD)雙配體修飾的脂質體負載阿霉素(Doxorubicin)和雷公藤紅素(Celastrol)

羅丹明B標記透明質酸(HA)修飾的柔性脂質體(Transfersomes)負載多奈哌齊(Donepezil)

透明質酸(HA)修飾的脂質體納米顆粒(LNP)負載阿霉素(Doxorubicin)和Cy5標記針對MDR1基因的siRNA

Coumarin-6標記透明質酸(HA)修飾的脂質體負載三-氧化二砷(Arsenic Trioxide)

Coumarin-6標記透明質酸(HA)修飾的脂質體負載厚樸酚(Honokiol)

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