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透明質(zhì)酸包被的溫敏脂質(zhì)體用于熱觸發(fā)靶向遞送阿霉素以增強(qiáng)腫瘤聯(lián)合治療
發(fā)布時間：2026-1-14【摘要】
在溫敏脂質(zhì)體表面包被透明質(zhì)酸（HA），并在磷脂中引入NBD熒光標(biāo)記以實(shí)現(xiàn)追蹤，同時負(fù)載阿霉素；其在正常體溫下穩(wěn)定，而在外部加熱至約42℃時發(fā)生相變迅速釋放藥物，從而結(jié)合HA介導(dǎo)的腫瘤靶向和熱療協(xié)同化療，實(shí)現(xiàn)高效、可控的抗腫瘤治療。
【中文名稱】
NBD熒光標(biāo)記透明質(zhì)酸（HA）修飾的溫敏脂質(zhì)體負(fù)載阿霉素（DOX)
【品 牌】
碳水科技（Tanshtech）
【保 存】
4℃保存
【規(guī) 格】
10mg-50mg，10mg/ml（濃度可以調(diào)節(jié)）
【可提供表征】
DLS、Zeta、TEM、載藥率、包封率和釋放曲線等
【定制】
脂質(zhì)體表面標(biāo)記熒光，耦聯(lián)多肽、甘露糖、蛋白、抗體和其他靶向分子；可以包裹核酸等
【產(chǎn)品特性】
1. 靶向作用：HA包被
· 透明質(zhì)酸（HA）修飾在脂質(zhì)體表面，能夠與腫瘤細(xì)胞膜上高表達(dá)的 CD44受體 特異性結(jié)合。
· 這種結(jié)合賦予脂質(zhì)體 主動靶向性，使其更容易在腫瘤組織中聚集。
· 相比未修飾的脂質(zhì)體，HA包被還能提升血液循環(huán)穩(wěn)定性，減少被單核吞噬系統(tǒng)清除。
2. 溫敏釋放：熱觸發(fā)相變
· 脂質(zhì)體的磷脂組成設(shè)定了 相變溫度約42℃。
· 在體溫37℃時，脂質(zhì)體膜處于凝膠態(tài)，穩(wěn)定封存藥物，不易泄漏。
· 當(dāng)外部給予局部加熱（如射頻、超聲或紅外加熱）時，溫度升至42℃以上，脂質(zhì)體膜從 凝膠態(tài)轉(zhuǎn)為液晶態(tài)，通透性顯著增加。
· 這一過程觸發(fā)阿霉素（DOX）的 快速釋放，實(shí)現(xiàn) 熱敏控釋。
3. 聯(lián)合治療：熱療 + 化療協(xié)同
· 熱療效應(yīng)：加熱本身可抑制腫瘤細(xì)胞活性，并使細(xì)胞膜通透性升高，利于藥物攝取。
· 化療效應(yīng)：阿霉素是強(qiáng)效細(xì)胞毒性藥物，能嵌入DNA，阻斷復(fù)制并誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。
· 協(xié)同效應(yīng)：熱療提高藥物進(jìn)入細(xì)胞的效率，同時阿霉素在腫瘤局部高濃度釋放，實(shí)現(xiàn) 1+1>2 的殺傷效果。
4. 熒光追蹤：NBD標(biāo)記
· 在磷脂分子上引入NBD（硝基苯并二惡唑）熒光探針，使脂質(zhì)體具有可視化能力。
· 研究者可通過熒光成像技術(shù) 追蹤脂質(zhì)體的體內(nèi)分布、攝取和釋放情況。
· 這為藥物遞送機(jī)制研究和療效評估提供了直觀工具。
碳水科技（Tanshtech）系列產(chǎn)品（部分）
DiD細(xì)胞膜染料標(biāo)記透明質(zhì)酸（HA）修飾的脂質(zhì)體（Lipsome）負(fù)載多西他賽（Docetaxel）
透明質(zhì)酸（HA）修飾的脂質(zhì)體（Lipsome）負(fù)載光熱劑吲哚菁綠（ICG）
DiD 熒光染料標(biāo)記透明質(zhì)酸（HA）修飾脂質(zhì)體（Lipsome）負(fù)載吉西他濱（Gemcitabine）
葉酸（FA）/透明質(zhì)酸（HA）/pH 響應(yīng)型細(xì)胞穿膜肽（CPP）共修飾 DiR標(biāo)記的脂質(zhì)體負(fù)載阿霉素（DOX）
Coumarin-6 標(biāo)記生物素（Biotin） 與透明質(zhì)酸（HA）共修飾的脂質(zhì)體負(fù)載阿霉素（DOX）
DiI熒光標(biāo)記苯硼酸（PBA）和透明質(zhì)酸（HA）共修飾的脂質(zhì)體負(fù)載阿霉素（Doxorubicin）和維拉帕米（Verapamil）
ICG標(biāo)記透明質(zhì)酸（HA）修飾的脂質(zhì)體負(fù)載碳酸鈣（CaCO3）和阿霉素