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通過生物素-受體相互作用增強阿霉素脂質體在腫瘤部位富集與抗腫瘤效果
發(fā)布時間：2025-11-21【摘要】
在脂質體膜中插入生物素化脂質（ DSPE-PEG-Biotin），使其表面帶有生物素基團以實現(xiàn)與腫瘤細胞生物素受體結合的主動靶向，同時在脂質體腔內高效負載阿霉素，從而改善藥物穩(wěn)定性和循環(huán)時間，增強在實體瘤部位的富集與療效，這是早期驗證小分子配體修飾脂質體靶向治療的經(jīng)典研究。
【中文名稱】
生物素（Biotin）修飾的脂質體負載阿霉素（Doxorubicin, Dox）
【品 牌】
碳水科技（Tanshtech）
【保 存】
4℃保存
【規(guī) 格】
10mg-50mg，10mg/ml（濃度可以調節(jié)）
【可提供表征】
DLS、Zeta、TEM、載藥率、包封率和釋放曲線等
【定制】
脂質體表面標記熒光，耦聯(lián)多肽、甘露糖、蛋白、抗體和其他靶向分子；可以包裹核酸等
【產(chǎn)品特性】
結構組成：該載體以脂質體為骨架，在脂質雙分子層中摻入 DSPE-PEG-Biotin，使生物素基團暴露在表面，同時將親水性的阿霉素負載于脂質體腔內。
靶向作用：生物素能夠與腫瘤細胞上高表達的多種生物素受體結合，從而實現(xiàn)主動靶向，增強脂質體在腫瘤組織的聚集和攝取。
藥物遞送：脂質體包載改善了阿霉素的藥代動力學特性，延長循環(huán)時間，減少心臟毒性，并通過腫瘤微環(huán)境的 EPR 效應結合 Biotin 介導作用提高藥物釋放效率。
研究意義：這是早期的經(jīng)典研究之一，首-次驗證了小分子配體（Biotin）修飾的脂質體能夠顯著提高實體瘤的靶向性和療效，為后續(xù)復雜配體和智能納米系統(tǒng)的發(fā)展奠定了基礎。
碳水科技（Tanshtech）系列產(chǎn)品（部分）
生物素化的抗 CA125 抗體修飾近紅外熒光染料DiD標記的脂質體負載蛋白酶體制抑制劑硼替佐米（Bortezomib, BTZ）
香-豆素-6（Coumarin-6）奧曲肽（OCT）修飾的脂質體負載順鉑（Cisplatin）
生物素（Biotin）修飾的脂質體負載阿霉素（Doxorubicin, Dox）
生物素(Biotin) 修飾脂質體負載光敏劑（Ce6）和產(chǎn)氧催化劑（CAT）
DiR標記苯硼酸修飾的PEG化脂質體負載二甲雙胍（Metformin）
苯硼酸（PBA）修飾的脂質體（Lipsome）負載阿霉素和索拉非尼