技術文章
抗VEGFR2/PD-L1雙抗體修飾脂質體:靶向血管與免疫微環(huán)境的多功能納米載體
發(fā)布時間:2025-11-10【摘要】
一種以脂質體為基礎的納米遞送系統(tǒng),表面共修飾抗VEGFR2 scFv和抗PD-L1納米抗體,既能靶向腫瘤血管、促進血管正?;帜茏钄嗝庖邫z查點、恢復T細胞活性;其負載多西他賽和IDO抑制劑NLG919,并嵌入DiO熒光用于成像追蹤,從而實現(xiàn)靶向遞藥、化療與免疫調控協(xié)同作用,有望用于三陰性乳腺癌的血管-免疫微環(huán)境重塑治療。
【中文名稱】
抗VEGFR2/PD-L1雙抗體修飾DiO(綠色膜熒光)標記脂質體負載多西他賽和 IDO抑制劑(NLG919)
【品 牌】
碳水科技(Tanshtech)
【保 存】
4℃保存
【規(guī) 格】
10mg-50mg,10mg/ml(濃度可以調節(jié))
【可提供表征】
DLS、Zeta、TEM、載藥率、包封率和釋放曲線等
【定制】
脂質體表面標記熒光,耦聯(lián)多肽、甘露糖、蛋白、抗體和其他靶向分子;可以包裹核酸等
【產品特性】
靶向作用:
抗VEGFR2 scFv → 靶向腫瘤血管內皮,抑制血管生成,促進血管正?;?。
抗PD-L1納米抗體 → 阻斷免疫檢查點通路,解除對T細胞的抑制。
藥物遞送作用:
脂質體高效封裝多西他賽和NLG919,延長循環(huán)時間,提高腫瘤富集。
實現(xiàn)化療藥物與免疫調節(jié)劑的協(xié)同遞送。
成像追蹤作用:
DiO熒光標記便于體內外示蹤,監(jiān)測分布與攝取。
免疫微環(huán)境重塑作用:
DTX誘導免疫原性細胞死亡(ICD)。
NLG919阻斷IDO代謝免疫抑制。
雙抗體協(xié)同改善血管+解除免疫抑制,增強T細胞浸潤和活性。
碳水科技(Tanshtech)系列產品(部分)
Trastuzumab修飾負載超順磁氧化鐵顆粒(SPIONs)的脂質體被Gd-DOTA(MRI)和 DiR(NIRF)標記
??Ga(PET)和 量子點標記Fab片段修飾的脂質體
膜染料 (DiI)標記曲妥珠單抗修飾的 pH 敏感脂質體負載阿霉素 (Doxorubicin)
曲妥珠單抗Fab片段修飾熒光標記PEG化脂質體遞送紫杉烷類藥物實現(xiàn)高效HER2靶向治療
??Cu(銅-64)和Cy5.5染料標記 PSMA靶向脂質體(Liposome)包載多西他賽(Docetaxel)
抗PSMA納米抗體修飾脂質體(Liposome)負載Gd-DTPA和金納米-殼
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