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技術文章

抗VEGFR2/PD-L1雙抗體修飾脂質(zhì)體:靶向血管與免疫微環(huán)境的多功能納米載體

發(fā)布時間:2025-11-10

摘要

一種以脂質(zhì)體為基礎的納米遞送系統(tǒng),表面共修飾抗VEGFR2 scFv和抗PD-L1納米抗體,既能靶向腫瘤血管、促進血管正?;?,又能阻斷免疫檢查點、恢復T細胞活性;其負載多西他賽和IDO抑制劑NLG919,并嵌入DiO熒光用于成像追蹤,從而實現(xiàn)靶向遞藥、化療與免疫調(diào)控協(xié)同作用,有望用于三陰性乳腺癌的血管-免疫微環(huán)境重塑治療。


【中文名稱】

VEGFR2/PD-L1雙抗體修飾DiO(綠色膜熒光)標記脂質(zhì)體負載多西他賽和 IDO抑制劑(NLG919)

 

碳水科技(Tanshtech)

【保    存】

4℃保存

規(guī)  

10mg-50mg,10mg/ml(濃度可以調(diào)節(jié))

可提供表征

DLS、Zeta、TEM、載藥率、包封率和釋放曲線等

定制

脂質(zhì)體表面標記熒光,耦聯(lián)多肽、甘露糖、蛋白、抗體和其他靶向分子;可以包裹核酸等


【產(chǎn)品特性】

靶向作用:

VEGFR2 scFv → 靶向腫瘤血管內(nèi)皮,抑制血管生成,促進血管正?;?。

PD-L1納米抗體 → 阻斷免疫檢查點通路,解除對T細胞的抑制。

藥物遞送作用:

脂質(zhì)體高效封裝多西他賽和NLG919,延長循環(huán)時間,提高腫瘤富集。

實現(xiàn)化療藥物與免疫調(diào)節(jié)劑的協(xié)同遞送。

成像追蹤作用:

DiO熒光標記便于體內(nèi)外示蹤,監(jiān)測分布與攝取。

免疫微環(huán)境重塑作用:

DTX誘導免疫原性細胞死亡(ICD)。

NLG919阻斷IDO代謝免疫抑制。

雙抗體協(xié)同改善血管+解除免疫抑制,增強T細胞浸潤和活性。


碳水科技(Tanshtech)系列產(chǎn)品(部分)

Trastuzumab修飾負載超順磁氧化鐵顆粒(SPIONs)的脂質(zhì)體被Gd-DOTA(MRI)和 DiR(NIRF)標記

??Ga(PET)和 量子點標記Fab片段修飾的脂質(zhì)體

膜染料 (DiI)標記曲妥珠單抗修飾的 pH 敏感脂質(zhì)體負載阿霉素 (Doxorubicin)

曲妥珠單抗Fab片段修飾熒光標記PEG化脂質(zhì)體遞送紫杉烷類藥物實現(xiàn)高效HER2靶向治療

??Cu(銅-64)和Cy5.5染料標記 PSMA靶向脂質(zhì)體(Liposome)包載多西他賽(Docetaxel)

PSMA納米抗體修飾脂質(zhì)體(Liposome)負載Gd-DTPA和金納米-殼



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