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技術(shù)文章

MUC1靶向雜化納米顆粒:共遞送紫杉醇與DiR用于肺癌轉(zhuǎn)移治療與監(jiān)測

發(fā)布時間:2025-11-10

摘要

PEG-PLGA脂質(zhì)雜化納米顆粒構(gòu)成,表面修飾MUC1適配體用于腫瘤靶向,脂質(zhì)層中嵌入DiR熒光染料用于成像追蹤,內(nèi)部負(fù)載紫杉醇作為化療藥物,其作用是通過長循環(huán)和靶向遞送增強肺癌組織內(nèi)藥物積累,實現(xiàn)成像監(jiān)測并有效抑制腫瘤生長和轉(zhuǎn)移。


【中文名稱】

MUC1適配體 (Apt1)修飾DiR(近紅外染料)標(biāo)記PEG-PLGA脂質(zhì)雜化納米顆粒負(fù)載紫杉醇(Paclitaxel)

 

碳水科技(Tanshtech)

【保    存】

4℃保存

規(guī)  

10mg-50mg,10mg/ml(濃度可以調(diào)節(jié))

可提供表征

DLS、Zeta、TEM、載藥率、包封率和釋放曲線等

定制

脂質(zhì)體表面標(biāo)記熒光,耦聯(lián)多肽、甘露糖、蛋白、抗體和其他靶向分子;可以包裹核酸等


【產(chǎn)品特性】

長循環(huán):PEG-PLGA 脂質(zhì)雜化納米顆粒在表面引入 PEG,形成疏水屏障,可顯著減少血漿蛋白吸附和網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)清除,從而延長血液循環(huán)時間,提高藥物在體內(nèi)的穩(wěn)定性與暴露度。

靶向:在納米顆粒表面修飾 MUC1 DNA 適配體(Apt1),可特異性識別并結(jié)合肺癌細(xì)胞表面高表達(dá)的 MUC1 黏蛋白,實現(xiàn)主動靶向作用,增強細(xì)胞攝取效率和腫瘤部位的藥物富集。

成像:在脂質(zhì)層中嵌入近紅外熒光染料 DiR,使得納米顆粒具備成像能力,可通過體內(nèi)活體成像技術(shù)追蹤其分布和腫瘤靶向效果,為治療過程提供實時可視化監(jiān)測。

藥物遞送:內(nèi)部高效負(fù)載紫杉醇(Paclitaxel),在雜化納米顆粒的保護(hù)和控釋作用下穩(wěn)定運輸,進(jìn)入腫瘤后逐步釋放,提升局部藥物濃度,從而實現(xiàn)高效殺傷并抑制轉(zhuǎn)移,同時降低對正常組織的毒副作用。


碳水科技(Tanshtech)系列產(chǎn)品(部分)

VEGF適配體 和TNF-α適配體修飾Cy3/Cy5雙標(biāo)記的脂質(zhì)體負(fù)載地塞米松和 貝伐單抗

EpCAM適配體(SYL3C)和EGFR適配體(CL4)共修飾Cy3/Cy5雙通道標(biāo)記的脂質(zhì)體負(fù)載吉西他濱

DiD(膜熒光)標(biāo)記雙適配體(PSMA + CD137)修飾的熱敏脂質(zhì)體負(fù)載TLR7激動劑(Imiquimod)和 奧沙利鉑

綠色熒光DiO標(biāo)記AS1411適配體修飾的PEG化脂質(zhì)體負(fù)載(阿霉素)Doxorubicin

AS1411適配體修飾Cy5.5標(biāo)記pH敏感脂質(zhì)體納米粒(LNP)負(fù)載CRISPR/Cas9質(zhì)粒



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