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【摘要】 

以 PLGA 多孔微球 為基礎(chǔ)，表面修飾 殼聚糖 增強(qiáng)穩(wěn)定性和細(xì)胞攝取，內(nèi)部負(fù)載 阿霉素（DOX） 作為常用化療藥物，并通過 FITC 標(biāo)記 實(shí)現(xiàn)可視化跟蹤，主要用于 乳腺癌等實(shí)體瘤的靶向化療研究。

 

【中文名稱】

 FITC 熒光標(biāo)記殼聚糖修飾的PLGA 多孔微球負(fù)載阿霉素 (DOX)

【品  牌】

碳水科技（Tanshtech）

【保    存】

4℃保存

【規(guī)  格】

10mg-50mg，10mg/ml（濃度可以調(diào)節(jié)）

【可提供表征】

DLS、Zeta、TEM、載藥率、包封率和釋放曲線等

【定制】

脂質(zhì)體表面標(biāo)記熒光，耦聯(lián)多肽、甘露糖、蛋白、抗體和其他靶向分子；可以包裹核酸等

【產(chǎn)品特性】

以 PLGA 多孔微球 為基礎(chǔ)，依靠其良好的生物相容性和可降解性，提供了穩(wěn)定的藥物裝載與緩釋平臺。多孔結(jié)構(gòu)使得阿霉素能夠高效負(fù)載，同時在體內(nèi)逐步釋放，避免血藥濃度過高引起的毒副作用。

 

在表面修飾方面，引入了 殼聚糖，這種天然陽離子多糖不僅改善了微球在水性環(huán)境中的分散性和穩(wěn)定性，還賦予載體正電荷，有助于與帶負(fù)電的細(xì)胞膜相互作用，從而提升藥物在腫瘤細(xì)胞中的攝取效率。

 

該體系中負(fù)載的藥物是 阿霉素 (DOX)，它是乳腺癌、肝癌等常見實(shí)體瘤的一線化療藥物。通過 PLGA–殼聚糖復(fù)合載體，阿霉素可以更精準(zhǔn)地到達(dá)腫瘤部位，增強(qiáng)療效并降低全身毒性。

 

此外，在表面引入 FITC 熒光標(biāo)記，使得研究人員能夠通過顯微鏡或體內(nèi)成像實(shí)時監(jiān)測載體在細(xì)胞和組織中的分布與攝取情況。這不僅有助于評價載體的遞送效率，也為后續(xù)腫瘤靶向化療的優(yōu)化提供了依據(jù)。

 

總體而言，這一載體結(jié)合了 PLGA 的緩釋特性、殼聚糖的增強(qiáng)攝取作用以及 FITC 的可視化示蹤，為乳腺癌等腫瘤的靶向化療提供了一種兼具療效與安全性的遞送方案。

 

碳水科技（Tanshtech）系列產(chǎn)品（部分）

羅丹明B 標(biāo)記穿膜肽 (TAT）修飾的PLGA多孔微球負(fù)載胰島素

DiD標(biāo)記甘露醇 和 CpG ODN 修飾的PLGA多孔微球 負(fù)載卵清蛋白 (OVA)

DiR近紅外染料標(biāo)記聚乙二醇（PEG）修飾PLGA多孔微球負(fù)載阿霉素 (DOX)

Coumarin-6標(biāo)記轉(zhuǎn)鐵蛋白（Tf）與細(xì)胞穿膜肽（TAT）雙修飾的PLA多孔微球封裝紫杉醇（Paclitaxel）和雷帕霉素（Rapamycin）

羅丹明B標(biāo)記葉酸（FA）修飾的磁性PLA多孔微球（Fe?O?@PLA）負(fù)載5-氟尿嘧啶（5-FU）

熒光標(biāo)記RGD肽修飾的PLA多孔微球負(fù)載腫瘤特異性抗原肽

抗EpCAM單鏈抗體（scFv）修飾的PLA-PEG微球負(fù)載光敏劑（Ce6）