技術(shù)文章
基于PLA納米顆粒的腫瘤穿透型iRGD遞藥平臺(tái):聯(lián)合化療與免疫調(diào)控
發(fā)布時(shí)間:2025-10-11【摘要】
該載體為PLA納米顆粒,通過(guò)iRGD肽修飾實(shí)現(xiàn)腫瘤靶向與深度穿透,內(nèi)部聯(lián)合負(fù)載索拉非尼和槲皮素以發(fā)揮協(xié)同抗腫瘤和免疫調(diào)節(jié)作用,并以Coumarin-6熒光標(biāo)記用于體內(nèi)外可視化追蹤,旨在提升肝癌治療效果并克服耐藥性。
【中文名稱】
Coumarin-6熒光標(biāo)記iRGD肽修飾的PLA納米顆粒負(fù)載索拉非尼(Sorafenib)和槲皮素(Quercetin)
【品 牌】
碳水科技(Tanshtech)
【保 存】
4℃保存
【規(guī) 格】
10mg-50mg,10mg/ml(濃度可以調(diào)節(jié))
【可提供表征】
DLS、Zeta、TEM、載藥率、包封率和釋放曲線等
【定制】
脂質(zhì)體表面標(biāo)記熒光,耦聯(lián)多肽、甘露糖、蛋白、抗體和其他靶向分子;可以包裹核酸等
【產(chǎn)品特性】
高效靶向與深度穿透
通過(guò)iRGD肽修飾,納米顆粒不僅能特異性結(jié)合腫瘤相關(guān)受體,還可穿透致密的腫瘤組織屏障,實(shí)現(xiàn)藥物在腫瘤內(nèi)部的均勻分布和充分作用。
多藥協(xié)同抗腫瘤
索拉非尼(Sorafenib)作為多靶點(diǎn)抑制劑,有效阻斷腫瘤細(xì)胞增殖與血管生成;槲皮素(Quercetin)通過(guò)調(diào)節(jié)腫瘤微環(huán)境、抑制耐藥相關(guān)通路,增強(qiáng)腫瘤對(duì)化療的敏感性。兩者聯(lián)合可實(shí)現(xiàn)增效協(xié)同,改善單藥療效有限的問(wèn)題。
免疫調(diào)節(jié)與耐藥逆轉(zhuǎn)
槲皮素在免疫調(diào)控中發(fā)揮重要作用,可改善腫瘤免疫微環(huán)境,抑制耐藥相關(guān)信號(hào),從而幫助索拉非尼克服耐藥,提高長(zhǎng)期治療效果。
可視化監(jiān)測(cè)
通過(guò)Coumarin-6熒光標(biāo)記,可實(shí)時(shí)追蹤納米顆粒在體內(nèi)的分布、腫瘤部位的富集及穿透情況,為協(xié)同療效研究提供可視化支持。
整體優(yōu)勢(shì)與應(yīng)用前景
該體系集靶向性、深度遞送、藥物協(xié)同、免疫調(diào)節(jié)與成像可視化于一體,旨在實(shí)現(xiàn)對(duì)肝癌的精準(zhǔn)治療,提供一種克服耐藥、提升療效的多功能遞藥策略。
碳水科技(Tanshtech)系列產(chǎn)品(部分)
Coumarin-6標(biāo)記轉(zhuǎn)鐵蛋白(Tf)與細(xì)胞穿膜肽(TAT)雙修飾的PLA多孔微球封裝紫杉醇(Paclitaxel)和雷帕霉素(Rapamycin)
羅丹明B標(biāo)記葉酸(FA)修飾的磁性PLA多孔微球(Fe?O?@PLA)負(fù)載5-氟尿嘧啶(5-FU)
熒光標(biāo)記RGD肽修飾的PLA多孔微球負(fù)載腫瘤特異性抗原肽
羅丹明B標(biāo)記轉(zhuǎn)鐵蛋白(TF)修飾的PLA-PEG多孔微球負(fù)載帕米膦酸二鈉(Pamidronate)
Coumarin-6標(biāo)記葉酸(Folic Acid)修飾的PLA多孔微球負(fù)載紫杉醇(Paclitaxel)
葉酸(FA)與抗EGFR抗體雙配體修飾PLA(聚乳酸)多孔微球負(fù)載阿霉素(Doxorubicin)
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