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【摘要】 

TAT 肽修飾的脂質(zhì)體納米顆粒（LNP），表面經(jīng) DSPE-PEG-TAT 修飾以增強穩(wěn)定性和細胞穿透性；熒光示蹤方面，DIR 作為近紅外染料標記 LNP，同時負載了 阿霉素（DOX） 和 Cy5 標記的 Bcl-2 siRNA。這種設計既可實現(xiàn)體內(nèi)外成像追蹤，又能通過化療與基因沉默的協(xié)同作用誘導腫瘤細胞凋亡。

 

【中文名稱】

近紅外染料 DIR標記TAT肽修飾的脂質(zhì)體納米顆粒（LNP）負載阿霉素和Cy5標記的Bcl-2 siRNA

【品  牌】

碳水科技（Tanshtech）

【保    存】

4℃保存

【規(guī)  格】

10mg-50mg，10mg/ml（濃度可以調(diào)節(jié)）

【可提供表征】

DLS、Zeta、TEM、載藥率、包封率和釋放曲線等

【定制】

脂質(zhì)體表面標記熒光，耦聯(lián)多肽、甘露糖、蛋白、抗體和其他靶向分子；可以包裹核酸等

【產(chǎn)品特性】 

采用 DSPE-PEG-TAT 作為修飾方式，DSPE-PEG 結(jié)構(gòu)賦予其良好的穩(wěn)定性和長循環(huán)特性，而 TAT 肽則增強了其跨膜和細胞穿透能力，有助于藥物和核酸的高效遞送。

 

在熒光示蹤方面，載體同時引入了 Cy5 標記的 siRNA 和 近紅外染料 DIR。其中，Cy5-siRNA 可實現(xiàn)對核酸遞送過程的跟蹤，DIR 則便于在體內(nèi)成像監(jiān)測載體的分布和靶向效果。

 

在功能負載上，載體同時攜帶 阿霉素（DOX） 與 Bcl-2 siRNA。阿霉素通過化療作用破壞腫瘤細胞 DNA，而 Bcl-2 siRNA 能下調(diào)抗凋亡蛋白的表達，從而增強細胞對凋亡信號的敏感性。二者的協(xié)同作用有望突破單一療法的局限，實現(xiàn)化學藥物與基因藥物的 聯(lián)合治療。

 

總體而言，該復合納米載體兼具 穩(wěn)定性、可追蹤性和高效遞送能力，能夠在體內(nèi)實現(xiàn)實時成像監(jiān)測，并通過化學-基因聯(lián)合策略協(xié)同誘導腫瘤細胞凋亡，展現(xiàn)出潛在的腫瘤精準治療應用價值。

 

碳水科技（Tanshtech）系列產(chǎn)品（部分）

尼羅紅（Nile Red）標記TAT肽修飾的脂質(zhì)體負載環(huán)孢素A（Cyclosporine A）

DiR標記 TAT 肽 和 轉(zhuǎn)鐵蛋白（Tf）雙靶向修飾的脂質(zhì)體負載阿霉素

近紅外染料 DIR標記TAT肽修飾的脂質(zhì)體納米顆粒（LNP）負載阿霉素和Cy5標記的Bcl-2 siRNA

奧曲肽（OCT）修飾脂質(zhì)體負載 Cy5 熒光標記的 miR-506-3p

NGR肽修飾的脂質(zhì)體納米顆粒（LNP）負載Cas9/sgRNA RNP

NGR肽修飾脂質(zhì)體（Lipsome）負載光敏劑 Chlorin e6 (Ce6)