技術(shù)文章
TAT肽介導(dǎo)的跨細(xì)胞屏障遞送系統(tǒng)增強紫杉醇對腦膠質(zhì)瘤干細(xì)胞殺傷作用
發(fā)布時間:2025-9-15【摘要】
一種表面修飾 TAT肽(DSPE-PEG-TAT) 的脂質(zhì)體,用于負(fù)載 阿霉素(Doxorubicin),并摻入 香-豆素-6(Coumarin-6) 作為熒光探針以研究細(xì)胞攝取,其設(shè)計旨在通過增強細(xì)胞穿透和胞內(nèi)累積來逆轉(zhuǎn)腫瘤的多藥耐藥(MDR)。
【中文名稱】
香豆-素-6(Coumarin-6)標(biāo)記細(xì)胞穿膜肽修飾的脂質(zhì)體負(fù)載 阿霉素(Doxorubicin)
【品 牌】
碳水科技(Tanshtech)
【保 存】
4℃保存
【規(guī) 格】
10mg-50mg,10mg/ml(濃度可以調(diào)節(jié))
【可提供表征】
DLS、Zeta、TEM、載藥率、包封率和釋放曲線等
【定制】
脂質(zhì)體表面標(biāo)記熒光,耦聯(lián)多肽、甘露糖、蛋白、抗體和其他靶向分子;可以包裹核酸等
【產(chǎn)品特性】
載體基體:脂質(zhì)體,具備良好生物相容性和藥物包載能力,用于負(fù)載阿霉素。
表面修飾:通過 DSPE-PEG-TAT 修飾,TAT肽賦予穿膜與促進細(xì)胞攝取的能力,可幫助繞過P-gp外排,增強胞內(nèi)累積。
熒光標(biāo)記:摻入 Coumarin-6 作為模型熒光探針,用于細(xì)胞攝取與分布研究,而非治療藥物。
藥物負(fù)載:阿霉素(DOX),經(jīng)典化療藥,面臨腫瘤多藥耐藥(MDR)問題。
研究方向:利用TAT修飾增強阿霉素在耐藥腫瘤細(xì)胞內(nèi)的遞送與保留,通過Coumarin-6追蹤作用過程,探索逆轉(zhuǎn)MDR的納米遞藥策略。
碳水科技(Tanshtech)系列產(chǎn)品(部分)
香-豆素-6標(biāo)記TAT肽 修飾的脂質(zhì)體負(fù)載左氧氟沙星(Levofloxacin)
熒光素鈉標(biāo)記細(xì)胞穿膜肽(TAT) 修飾的 醇質(zhì)體(Ethosomes) 負(fù)載5-氟尿嘧啶(5-Fluorouracil)
TAT 肽修飾的 脂質(zhì)體納米顆粒(LNP)負(fù)載卵清蛋白(OVA)和佐劑 CpG ODN
TAT肽修飾的脂質(zhì)體納米顆粒(LNP)負(fù)載YOYO-1標(biāo)記的質(zhì)粒DNA(pDNA)
TAT穿膜肽修飾脂質(zhì)體(liposome)負(fù)載姜黃素(Curcumin)
TAT 肽修飾的脂質(zhì)體包裹 阿霉素和超順磁性氧化鐵納米顆粒(SPION)
鈣黃綠素(Calcein)標(biāo)記TAT 肽和流感病毒血凝素 HA2 肽修飾的脂質(zhì)體納米顆粒(LNP)負(fù)載siRNA
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