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【摘要】 

PBA（苯硼酸）修飾的脂質(zhì)體，能夠特異性識別炎癥關(guān)節(jié)中活化巨噬細胞表面高表達的唾液酸，實現(xiàn)類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎病灶的精準(zhǔn)靶向遞送，負(fù)載 地塞米松或甲氨蝶呤 以增強抗炎和免疫抑制效果，同時通過 DiR 熒光標(biāo)記 可在體內(nèi)進行炎癥組織的活體成像追蹤。

 

 

【中文名稱】

DiR標(biāo)記PBA（苯硼酸）修飾PEG化脂質(zhì)體負(fù)載地塞米松或甲氨蝶呤

【品  牌】

碳水科技（Tanshtech）

【保    存】

4℃保存

【規(guī)  格】

10mg-50mg，10mg/ml（濃度可以調(diào)節(jié)）

【可提供表征】

DLS、Zeta、TEM、載藥率、包封率和釋放曲線等

【定制】

脂質(zhì)體表面標(biāo)記熒光，耦聯(lián)多肽、甘露糖、蛋白、抗體和其他靶向分子；可以包裹核酸等

【產(chǎn)品特性】

1. 靶向性強

PBA（苯硼酸）能夠特異性識別糖類分子中的唾液酸，而活化巨噬細胞在類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎病灶中高表達唾液酸。這種特異性結(jié)合使脂質(zhì)體能夠在炎癥關(guān)節(jié)處富集，提高藥物在病灶的靶向遞送效率，同時減少對健康組織的非特異性分布，從而實現(xiàn)精準(zhǔn)治療。

2. 藥效增強

脂質(zhì)體負(fù)載的地塞米松可發(fā)揮強效抗炎作用，而甲氨蝶呤則能夠抑制免疫細胞增殖并調(diào)節(jié)異常免疫反應(yīng)。PBA修飾確保藥物在炎癥關(guān)節(jié)的局部濃度顯著提高，從而增強治療效果，降低全身劑量需求，并通過抗炎和免疫調(diào)節(jié)的雙重作用有效減輕關(guān)節(jié)腫脹和疼痛。

3. 可視化追蹤

通過在脂質(zhì)體內(nèi)負(fù)載DiR近紅外熒光染料，可在體內(nèi)實現(xiàn)活體成像，對載體在炎癥關(guān)節(jié)的分布和累積進行動態(tài)追蹤。這不僅便于評估載體的靶向效率和藥物釋放情況，也為治療過程的監(jiān)控和優(yōu)化提供了直觀的數(shù)據(jù)支持。

4. 安全性高

PEG修飾脂質(zhì)體可延長血液循環(huán)時間，減少被單核-巨噬系統(tǒng)清除的速度，使藥物有更多機會到達炎癥部位。同時，靶向累積和延長循環(huán)時間降低了藥物在非靶組織中的暴露，從而減少毒副作用，相比自由藥物遞送，載體系統(tǒng)顯著提高了療效與用藥安全性。

 

碳水科技（Tanshtech）系列產(chǎn)品（部分）

羅丹明（Rhodamine B）標(biāo)記OX26 抗體修飾的pH敏感脂質(zhì)體包裹阿霉素和伊立替康

Cy5標(biāo)記的抗CD20 scFv修飾紫杉醇（Paclitaxel）脂質(zhì)體

抗VEGF抗體貝伐單抗（Bevacizumab）修飾地塞米松脂質(zhì)體

PSMA適配體A9修飾的上轉(zhuǎn)換納米顆粒包覆脂質(zhì)體納米粒（UCNP@LNP）負(fù)載siRNA-PLK1

轉(zhuǎn)鐵蛋白（Tf）修飾的脂質(zhì)納米顆粒（LNP）負(fù)載Cas9和Cy3標(biāo)記sgRNA