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細胞膜偽-裝脂質(zhì)體搭載MUC1適配體共遞送NLG919/DOX重塑免疫微環(huán)境
發(fā)布時間：2025-9-2【摘要】
腫瘤細胞膜仿生脂質(zhì)體修飾MUC1適配體，膜中嵌入DiR用于成像，內(nèi)部共負載IDO抑制劑NLG919和阿霉素，通過仿生屏障和適配體實現(xiàn)靶向遞送，發(fā)揮阿霉素誘導免疫原性細胞死亡與NLG919逆轉(zhuǎn)免疫抑制的協(xié)同作用，從而增強抗腫瘤免疫應答。
【中文名稱】
DiR（近紅外）標記MUC1適配體修飾腫瘤細胞膜仿生脂質(zhì)體負載IDO抑制劑 (NLG919) 和 阿霉素
【品 牌】
碳水科技（Tanshtech）
【保 存】
4℃保存
【規(guī) 格】
10mg-50mg，10mg/ml（濃度可以調(diào)節(jié)）
【可提供表征】
DLS、Zeta、TEM、載藥率、包封率和釋放曲線等
【定制】
脂質(zhì)體表面標記熒光，耦聯(lián)多肽、甘露糖、蛋白、抗體和其他靶向分子；可以包裹核酸等
【產(chǎn)品特性】
組成結(jié)構(gòu)：該系統(tǒng)是一個 腫瘤細胞膜仿生脂質(zhì)體，外層包裹腫瘤來源細胞膜以繼承天然的“自我標記"特性，提升免疫逃逸和腫瘤靶向性；表面進一步修飾 MUC1適配體，增強對 MUC1 高表達腫瘤細胞的特異識別；同時在膜中嵌入 DiR 近紅外熒光染料，實現(xiàn)體內(nèi)成像與追蹤。
藥物負載：脂質(zhì)體內(nèi)部協(xié)同封裝 IDO抑制劑 NLG919 與 阿霉素（Doxorubicin, DOX），前者通過抑制色氨酸代謝酶IDO，逆轉(zhuǎn)免疫抑制微環(huán)境，恢復效應T細胞活性；后者作為經(jīng)典化療藥物，誘導免疫原性細胞死亡（ICD），促進腫瘤抗原釋放。
作用機制與研究方向：該載體通過 仿生屏障保護 + MUC1適配體主動靶向 實現(xiàn)精準遞送，利用 阿霉素誘導ICD 與 NLG919緩解免疫抑制 的雙重作用，協(xié)同激活抗腫瘤免疫應答，從而增強治療效果。研究方向聚焦于 逆轉(zhuǎn)免疫抑制微環(huán)境并推動免疫-化療協(xié)同治療，為實體瘤免疫治療提供新的思路。
碳水科技（Tanshtech）系列產(chǎn)品（部分）
FITC標記 PSMA適配體 A9g 修飾陽離子脂質(zhì)體（DOTAP/DOPE）負載 多西他賽（Docetaxel）
表皮生長因子（EGF）修飾PAMAM樹狀大分子-脂質(zhì)體雜化納米顆粒負載Cy5標記的siRNA
MUC1適配體 (Apt1)修飾DiR（近紅外染料）標記PEG-PLGA脂質(zhì)雜化納米顆粒負載紫杉醇（Paclitaxel）
DiI（細胞膜紅色熒光）標記抗EpCAM單抗（EpAb2-6）修飾的阿霉素脂質(zhì)體
MUC1適配體修飾CdSe/ZnS量子點標記脂質(zhì)體負載5-氟尿嘧啶（5-FU）
表皮生長因子（EGF）修飾量子點（CdSe/ZnS QDs）標記的脂質(zhì)體負載5-氟尿嘧啶（5-FU）