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技術(shù)文章

基于熱敏脂質(zhì)體的適配體-抗體協(xié)同平臺實(shí)現(xiàn)ICD誘導(dǎo)與免疫檢查點(diǎn)阻斷

發(fā)布時間:2025-8-28

摘要

MUC1適配體和PD-L1抗體雙修飾的熱敏脂質(zhì)體,膜上帶有DiD熒光用于追蹤,內(nèi)部共負(fù)載奧沙利鉑和TLR9激動劑CpG ODN,在熱刺激下實(shí)現(xiàn)控釋,能夠在胰腺癌部位誘導(dǎo)免疫原性細(xì)胞死亡、原位激活樹突細(xì)胞,并結(jié)合免疫檢查點(diǎn)阻斷增強(qiáng)抗腫瘤免疫效果。

 

【中文名稱】

DiD(膜熒光)標(biāo)記MUC1適配體和PD-L1抗體修飾的熱敏脂質(zhì)體負(fù)載TLR9激動劑 (CpG ODN) 和 奧沙利鉑

 

碳水科技(Tanshtech)

【保    存】

4℃保存

規(guī)  

10mg-50mg,10mg/ml(濃度可以調(diào)節(jié))

可提供表征

DLS、Zeta、TEM、載藥率、包封率和釋放曲線等

定制

脂質(zhì)體表面標(biāo)記熒光,耦聯(lián)多肽、甘露糖、蛋白、抗體和其他靶向分子;可以包裹核酸等


【產(chǎn)品特性】

1. 組成結(jié)構(gòu)

載體為 熱敏脂質(zhì)體,外層膜表面同時修飾 MUC1適配體(靶向胰腺癌細(xì)胞)和 PD-L1抗體(阻斷免疫檢查點(diǎn))。

膜中嵌入 DiD 熒光染料,用于可視化追蹤。

2. 藥物負(fù)載

內(nèi)部共負(fù)載 奧沙利鉑(Oxaliplatin),通過誘導(dǎo) 免疫原性細(xì)胞死亡(ICD) 促進(jìn)腫瘤抗原釋放。

同時封裝 TLR9 激動劑 CpG ODN,用于激活樹突狀細(xì)胞,增強(qiáng)先天免疫反應(yīng)。

3. 控釋特性

脂質(zhì)體具備 熱敏特性,在局部光/熱刺激下可實(shí)現(xiàn)藥物的時空可控釋放,提高治療精確性。

4. 作用機(jī)制

MUC1適配體保證腫瘤靶向富集;

奧沙利鉑誘導(dǎo)ICD釋放抗原;

CpG ODN促進(jìn)樹突細(xì)胞成熟并激活抗原提呈;

PD-L1抗體解除T細(xì)胞抑制,增強(qiáng)效應(yīng)功能。

5. 研究方向與意義

該系統(tǒng)通過 化療誘導(dǎo)ICD + 免疫佐劑激活樹突細(xì)胞 + 檢查點(diǎn)阻斷 的三重協(xié)同機(jī)制,顯著增強(qiáng)了胰腺癌的免疫治療效果,為頑固實(shí)體瘤的綜合免疫治療提供了新思路。

 

碳水科技(Tanshtech)系列產(chǎn)品(部分)

DiR(近紅外活體成像)標(biāo)記 抗CD19 scFv 和 抗CD22 scFv共修飾的阿霉素脂質(zhì)體

CD19抗體修飾脂質(zhì)納米顆粒(LNP)包載Cas9和Cy3標(biāo)記sgRNA

Cy5.5熒光標(biāo)記MUC1適配體修飾的金納米星-脂質(zhì)體雜化系統(tǒng)負(fù)載阿霉素(Doxorubicin)

羅丹明(Rhodamine)標(biāo)記MUC1 DNA適配體 (5TR1)修飾的PEG化脂質(zhì)體 負(fù)載阿霉素(Doxorubicin)

利妥昔單抗Fab'片段和葉酸(FA)共修飾的脂質(zhì)體包裹FAM標(biāo)記的BCL-2 siRNA和維奈克拉(Venetoclax)

 


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