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技術(shù)文章

AS1411適配體靶向脂質(zhì)體:遞送阿霉素增強(qiáng)乳腺癌穿透與治療效率

發(fā)布時(shí)間:2025-8-27

摘要

AS1411適配體修飾的PEG化脂質(zhì)體,膜上帶有DiO綠色熒光用于追蹤,內(nèi)部負(fù)載阿霉素,通過適配體特異性結(jié)合腫瘤細(xì)胞表面核仁素實(shí)現(xiàn)靶向遞送,增強(qiáng)藥物攝取和腫瘤穿透,從而提升乳腺癌的化療效果。

 

【中文名稱】

綠色熒光DiO標(biāo)記AS1411適配體修飾的PEG化脂質(zhì)體負(fù)載(阿霉素)Doxorubicin

 

碳水科技(Tanshtech)

【保    存】

4℃保存

規(guī)  

10mg-50mg,10mg/ml(濃度可以調(diào)節(jié))

可提供表征

DLS、Zeta、TEM、載藥率、包封率和釋放曲線等

定制

脂質(zhì)體表面標(biāo)記熒光,耦聯(lián)多肽、甘露糖、蛋白、抗體和其他靶向分子;可以包裹核酸等


【產(chǎn)品特性】

作用機(jī)制

靶向識(shí)別:AS1411適配體特異性結(jié)合腫瘤細(xì)胞表面高表達(dá)的核仁素(nucleolin),實(shí)現(xiàn)對(duì)乳腺癌細(xì)胞的精準(zhǔn)靶向。

受體介導(dǎo)內(nèi)吞:結(jié)合后促進(jìn)脂質(zhì)體被腫瘤細(xì)胞高效內(nèi)吞,使藥物進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)部。

藥物釋放與殺傷:負(fù)載的阿霉素在胞內(nèi)釋放后嵌入DNA并抑制拓?fù)洚悩?gòu)酶II,阻斷復(fù)制過程,誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。

 

功能特點(diǎn)

高效攝取:AS1411適配體賦予脂質(zhì)體更強(qiáng)的腫瘤細(xì)胞識(shí)別和內(nèi)吞能力,從而顯著提高藥物進(jìn)入癌細(xì)胞的效率。

長循環(huán)與穩(wěn)定性:PEG化脂質(zhì)體結(jié)構(gòu)延長血液循環(huán)時(shí)間,提升體內(nèi)穩(wěn)定性。

成像可追蹤:膜上摻入DiO綠色熒光,可用于細(xì)胞和組織水平的追蹤實(shí)驗(yàn)。

增強(qiáng)腫瘤穿透與治療效果:結(jié)合PEG化和適配體靶向優(yōu)勢(shì),實(shí)現(xiàn)更好的腫瘤組織穿透和藥效積累。

 

碳水科技(Tanshtech)系列產(chǎn)品(部分)

VEGFR2抗體修飾??Cu-PET/金納米籠標(biāo)記的脂質(zhì)體負(fù)載康普瑞汀

EpCAM適配體(SYL3C)和EGFR適配體(CL4)共修飾Cy3/Cy5雙通道標(biāo)記的脂質(zhì)體負(fù)載吉西他濱

Cy5.5熒光標(biāo)記MUC1適配體修飾的金納米星-脂質(zhì)體雜化系統(tǒng)負(fù)載阿霉素(Doxorubicin)

羅丹明(Rhodamine)標(biāo)記MUC1 DNA適配體 (5TR1)修飾的PEG化脂質(zhì)體 負(fù)載阿霉素(Doxorubicin)

DiI 標(biāo)記PSMA DNA適配體(A10-3.2)修飾的PEG化脂質(zhì)體負(fù)載順鉑(Cisplatin)和 熒光染料Calcein

PSMA RNA適配體修飾陽離子脂質(zhì)體納米粒(LNP)負(fù)載siRNA-Bcl2

DiD(膜熒光)標(biāo)記雙適配體(PSMA + CD137)修飾的熱敏脂質(zhì)體負(fù)載TLR7激動(dòng)劑(Imiquimod)和 奧沙利鉑

 


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