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不銹鋼集菌儀ZW-2008全封閉無菌過濾器

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參考價 ¥6600 ¥6400
訂貨量 1 臺 3 臺
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
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  • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)商
  • 所在地 杭州市

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更新時間:2022-12-16 14:47:31瀏覽次數(shù):1571

聯(lián)系我們時請說明是制藥網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

產(chǎn)地 國產(chǎn) 產(chǎn)品新舊 全新
電源 220/50Hz 功率 60W
懸架總高度 15cm 轉(zhuǎn)數(shù) 0-240prm
轉(zhuǎn)速 0-240prm 自動化程度 全自動
不銹鋼集菌儀ZW-2008全封閉無菌過濾器,是一次性使用全封閉集菌培養(yǎng)器的配套使用設(shè)施。一體化不銹鋼機(jī)殼設(shè)計:采用L304衛(wèi)生級不銹鋼,解決了無菌室. 微生物室高潔凈儀器的要求。提高儀器的使用壽命,降低因傳統(tǒng)集菌儀表面生銹問題造成的維修、更換等產(chǎn)生的成本。避免了因為化學(xué)物質(zhì)對表面的腐蝕,機(jī)殼表面設(shè)計不留死角。

詳細(xì)介紹

不銹鋼集菌儀ZW-2008全封閉無菌過濾器

適用范圍:

1、制藥行業(yè):純化水、注射用水、無菌制劑(大輸液、小針劑、粉劑、生物制品、血液制品、眼用制劑、保養(yǎng)液等)的無菌檢查和微生物限度檢查;

2、醫(yī)療器械行業(yè):純化水、注射用水、注射器、輸ye器、輸xue器、靜脈導(dǎo)管等的無菌檢查和微生物限度檢查;

3、食品、飲料行業(yè);

4、環(huán)保行業(yè)等。

 集菌儀的作用是檢驗供試品是否含菌的儀器,配套集菌培養(yǎng)器使用。主要用于注射用無菌制劑的無菌檢測,包括抗生素類及含有抑菌成份的藥品、大輸液、水針劑、滅菌醫(yī)療器具、無菌注射用水等。其檢測過程是,供試品通過進(jìn)樣管道連續(xù)被注入集菌培養(yǎng)器中,利用集菌培養(yǎng)器內(nèi)形成的下壓,通過0.45微米孔徑的濾膜過濾,供試品中可能存在的微生物被截留收集在濾膜上,通過沖洗濾膜除去供試品的抑菌成分。然后把所需培養(yǎng)基通過進(jìn)樣管道直接注入集菌培養(yǎng)器中,放置規(guī)定的溫度培養(yǎng),觀察是否有長菌現(xiàn)象。廣泛適用于注射用無菌制劑的無菌檢測,包括抗生素類及含有抑菌成份的藥品、大輸液、水針劑、滅菌醫(yī)療器具、無菌注射用水等,也可用于食品、飲料行業(yè)等微生物限度檢查。

不同于集菌儀的用途是,無菌檢查薄膜過濾器,不僅符合中國藥典2015版,也是國家藥品GMP認(rèn)證的*儀器。其是專門用于微生物限度檢查的。中西藥制劑均適用。                                                                

不銹鋼集菌儀ZW-2008全封閉無菌過濾器

主要特征:

1、新型泵頭:過濾更順暢,更均勻,更安全。

2、固定檔位設(shè)計:設(shè)有“40R"“ 60 R"“ 160R"“ 240R" 四大檔 位,可以滿足大輸液、粉針、水針等各種劑量供試品的過濾需求。

3、分體式的排液槽設(shè)計:可以自由移動,方便操作人員的操作習(xí)慣。槽內(nèi)為弧形設(shè)計,廢液不會殘留在槽內(nèi),解決了長期實驗后可能會產(chǎn)出的細(xì)菌。

4、瓶形支架設(shè)計:解決了傳統(tǒng)的大瓶支架、小瓶支架更換帶來的麻煩 和操作過程中供試品掉下來的風(fēng)險。瓶形支架將供試品牢牢固定在支架上,即安全,又美觀。

5、智能集菌儀圓形卡口設(shè)計:傳統(tǒng)式直角卡口在裝軟管的時候都是很費勁的,有時候還會把管子卡破,造成了經(jīng)濟(jì)上的損失,現(xiàn)在圓形卡口,可以輕輕一卡,軟管就可以進(jìn)去,非常方便。

6、一體化開關(guān)設(shè)計:避免在機(jī)殼上開過多的孔,使機(jī)殼的清潔度更高,更人性化。

7、扳手根據(jù)人體力學(xué)設(shè)計而成,可以輕松將皮管卡牢。

8、增設(shè)腳踏開關(guān),更便于實驗操作。                                                        

無菌檢查和微生物限度檢查的區(qū)別

1、檢驗方法不同

(1)無菌檢查是指對藥典規(guī)定的藥品、敷料、縫線、無菌器具等品種進(jìn)行無菌檢查的方法。

(2)微生物限度檢查是檢查非處方殺菌劑及其原料、輔料的微生物污染程度的一種方法。

2、檢驗要求環(huán)境不同

(1)無菌檢查是在潔凈的*單向流通空氣區(qū)或隔離系統(tǒng)中進(jìn)行的。整個過程應(yīng)嚴(yán)格遵守?zé)o菌操作,防止微生物污染。必須驗證單向氣流區(qū)域和工作臺的清潔度。生物制品的無菌檢驗按照《中國生物制品規(guī)程》中有關(guān)無菌檢驗的規(guī)定執(zhí)行。

(2)微生物限度檢查:微生物限度檢查應(yīng)在環(huán)境潔凈度10000級以下的局部潔凈度100級的單向氣流區(qū)進(jìn)行。整個檢驗過程必須嚴(yán)格遵守?zé)o菌操作,防止再污染。

3、判斷結(jié)果方法不同

(1)用需氣菌、厭氣菌培養(yǎng)基4管及真菌培養(yǎng)基2管,分別接種金黃色葡萄球jun、產(chǎn)孢梭菌和白色念珠菌。將一管添加到規(guī)定數(shù)量的試驗產(chǎn)品中,并將所有培養(yǎng)基管放置在規(guī)定溫度下3-5天。如果微生物在每種培養(yǎng)基24小時內(nèi)生長良好,則試樣沒有抑菌作用。

(2)微生物限度檢查:被檢培養(yǎng)基平均菌落數(shù)與對照培養(yǎng)基平均菌落數(shù)之比大于70%,菌落大小應(yīng)與對照培養(yǎng)基相同。確定該介質(zhì)的適用性符合規(guī)定。


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