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電轉(zhuǎn)儀

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具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號SCIENTZ 2CS

品       牌SCIENTZ/新芝

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地寧波市

更新時間:2026-04-28 11:58:58瀏覽次數(shù):247次

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SCIENTZ-2CS 電轉(zhuǎn)儀主機(jī)、基因?qū)氡皩S眠B接線等組成。主要是利用電轉(zhuǎn)化來將 DNA 轉(zhuǎn)入感受態(tài)細(xì)胞、動植物細(xì)胞、酵母細(xì)胞中。指數(shù)衰減的脈沖形式,高壓輸出電壓401-3000V,低壓輸出電壓50-400V,50μF、100μF、125μF、150μF....1560μF以25μF步進(jìn)的低壓電容。

電轉(zhuǎn)儀產(chǎn)品說明

  SCIENTZ-2CS 電轉(zhuǎn)儀由儀器主機(jī)、基因?qū)氡皩S眠B接線等組成。主要是利用電轉(zhuǎn)化來將 DNA 轉(zhuǎn)入感受態(tài)細(xì)胞、動植物細(xì)胞、酵母細(xì)胞中。與其它方法相比,電轉(zhuǎn)儀法具有高重復(fù)性,高效率、操作簡易、可定量控制等優(yōu)點,同時,電轉(zhuǎn)沒有基因毒性,已經(jīng)成為的分子生物學(xué)基本技術(shù)?!?/p>

電轉(zhuǎn)儀工作原理

  細(xì)胞電轉(zhuǎn)染(電轉(zhuǎn)),也叫細(xì)胞電穿孔 (electroporation),是把外源大分子物質(zhì)DNA、RNA、siRNA、蛋白質(zhì)等以及一些小分子導(dǎo)入細(xì)胞膜內(nèi)部的重要方法?!?/p>

  在瞬間*電場的作用下,溶液中細(xì)胞的細(xì)胞膜具有了一定的通透性,帶電的外源物質(zhì)以類似電泳的方式進(jìn)入細(xì)胞膜。由于細(xì)胞膜磷脂雙分子層的電阻很大,細(xì)胞外部電流場產(chǎn)生的細(xì)胞兩極電壓都被細(xì)胞膜承受,細(xì)胞質(zhì)內(nèi)分到的電壓可以忽略不計,細(xì)胞質(zhì)內(nèi)部幾乎沒有電流,因此也決定了正常范圍內(nèi)的電轉(zhuǎn)過程中細(xì)胞毒性很小。電場使DNA等物質(zhì)進(jìn)入細(xì)胞膜后只能停止在細(xì)胞膜附近,隨后細(xì)胞本身的機(jī)制可以允許這些物質(zhì)到細(xì)胞核等處?!?/p>

  由于電轉(zhuǎn)技術(shù)依靠的是物理方法,細(xì)胞表面的分子特性對電轉(zhuǎn)影響比較小。相比化學(xué)轉(zhuǎn)染方法和病毒載體轉(zhuǎn)染方法,電轉(zhuǎn)可以用在所有的細(xì)胞種類上,而且容易定量控制?!?/p>

細(xì)胞電轉(zhuǎn)電場圖

基因?qū)雰x

1 細(xì)胞膜近似絕緣體,細(xì)胞附近電轉(zhuǎn)液中電流扭曲。

2 在串聯(lián)電路中電阻越大分到電壓越大,細(xì)胞兩端電壓基本都落在兩端細(xì)胞膜上。

3 只有一個細(xì)胞端面電轉(zhuǎn)有效。

4 細(xì)胞質(zhì)內(nèi)分到電壓很小,DNA電轉(zhuǎn)進(jìn)入細(xì)胞膜后馬上停止,后續(xù)靠細(xì)胞本身機(jī)制慢速擴(kuò)散。

5 細(xì)胞核兩端電壓及其微小,微小的電壓又落在核膜上,核內(nèi)部沒有電壓,電轉(zhuǎn)沒有基因毒性。

電轉(zhuǎn)儀特點

基因?qū)雰x

• 效率高 轉(zhuǎn)化時間短、轉(zhuǎn)化率高、重復(fù)性優(yōu)異

• 智能儲存 可存儲實驗參數(shù),方便用戶調(diào)取

• 控制精準(zhǔn) 采用微處理器控制的脈沖放電

• 外形美觀 整機(jī)一體化設(shè)計,顯示直觀,操作簡單

應(yīng)用領(lǐng)域

基因?qū)雰x

•細(xì)菌、酵母及其他微生物的電轉(zhuǎn)化;

•哺乳動物細(xì)胞的轉(zhuǎn)染、植物組織和原生質(zhì)體的轉(zhuǎn)染;

•細(xì)胞雜交、融合基因?qū)?

•導(dǎo)入標(biāo)記基因起到標(biāo)記、指示的作用;

•導(dǎo)入藥物、蛋白、抗體等分子對細(xì)胞的結(jié)構(gòu)和功能進(jìn)行研究;

不同菌種的轉(zhuǎn)化率

基因?qū)雰x

實驗舉例

1、LI J, ZHANG S, GAO L, et al. A cell-based high-throughput assay for the screening of small-molecule inhibitors of p53-MDM2 interaction [J]. Journal of biomolecular screening, 2011.

2、ZHANG S Y, LI J, XIE X. Discovery and characterization of novel small molecule agonists of G protein-coupled receptor 119 [J]. Acta pharmacologica Sinica, 2014.

基因?qū)雰x

 

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