產(chǎn)品說明

　　超聲波DNA打斷儀采用等溫、非接觸的方式對樣品進行打斷、勻漿和混合，一次最高處理量為18個樣品，最小體積為5µl。對于每天要處理多個樣品或者貴重樣品的實驗室，它具有處理通量高，樣本損耗低，無交叉污染等優(yōu)勢。逐漸成為ChIP(染色質(zhì)免疫共沉淀)和DNA剪切研究平臺的標準化工具。

工作原理

　　超聲波DNA打斷儀通過壓電轉(zhuǎn)換器，將電信號轉(zhuǎn)變?yōu)楦哳l聲波信號，產(chǎn)生數(shù)百萬的水分子"空穴"，利用“空穴" 在幾微秒內(nèi)變大、破裂產(chǎn)生的瞬時流體剪切力，通過等溫、非接觸的方式對樣品進行打斷、勻漿和混合。

產(chǎn)品特點

• 重復(fù)性好 可精準控制樣本處理過程，實驗結(jié)果重復(fù)性高

• 處理效率高 樣本處理速度快，一次最多可處理18個樣本

• 樣本 非接觸式封閉破碎，降低污染風(fēng)險

• 樣本損耗小 最小可處理5µl

• 片段范圍廣 100-1000bp

• 適用范圍廣 同樣本只需調(diào)節(jié)超聲參數(shù)，降低了實驗成本

• 等溫處理 可標配冷卻水循環(huán)系統(tǒng)，避免溫度過高對樣本造成損壞

應(yīng)用領(lǐng)域

• 高通量測序樣本前處理；

• ChIP assay （染色質(zhì)免疫共沉淀）樣本前處理；

• 超聲均質(zhì)、乳化制備為微懸浮液；

• 貴重試劑超聲處理；

DNA打斷儀優(yōu)勢

實驗效果

實驗條件與方法

1. DNA樣本來源：gDNA來源于λ噬菌體，濃度為：20 ng/ul 。

2. 實驗參數(shù)設(shè)置：功率100 %;在打斷總時長內(nèi)，超聲10 s，間歇10s， 循環(huán)打斷;各樣本管編號及打斷條件設(shè)置見下表：