頭孢噻肟鈉原料藥參數
中文名稱:    頭孢噻肟鈉
英文名：Cefotaxime Sodium for Injection 
CAS號：64485-93-4
性狀：本品為白色至微黃白色結晶；無臭或微有特殊臭
包裝規(guī)格：1kg/鋁箔袋   50g/鋁箔袋
標準：歐洲藥典7.0
純度：99%
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頭孢噻肟鈉原料藥用途
本品為第三代半合成頭孢菌素，抗菌譜比頭孢呋肟更廣，對  注射用頭孢噻肟鈉革蘭陰性菌的作用更強，抗菌譜包括嗜血性流感桿菌、大腸桿菌、沙門桿菌克雷白產氣桿菌屬及奇異變形桿菌、奈瑟菌屬、葡萄球菌、肺炎球菌、鏈球菌等。臨床上主要用于各種敏感菌的感染，如呼吸道、五官、好的 腹腔、膽道、腦膜炎、淋病、泌尿系統感染、敗血癥等。
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其他參數
分子式：C16H16N5NaO7S2
分子量：477.45
EINECS號：264-915-9
熔點：162-163 C
折射率：61 ° (C=1, H2O)
儲存條件：-20℃ 
中文同義詞:    [6R-[6Α,7Β(Z)]]-3-[(乙酰氧基)甲基]-7-[2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-(甲氧亞氨基)乙酰胺基]-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜二環(huán)[4.2.0]-2-辛烯-2-羧酸鈉;頭孢塞肟鈉;頭孢噻肟鈉,頭孢氨噻肟鈉;頭孢噻肟鈉(無菌);頭孢噻肟鈉,噻孢霉素,頭孢霉素,先鋒霉素I;頭孢噻肟鈉鹽;噻孢酶素鈉,頭孢霉素;CEFOTAXIME SODIUM SALT 鈉鹽

行業(yè)小知識

原料藥與制劑的區(qū)別

丨復雜：原料藥的生產往往包含復雜的化學變化和生物變化過程。

丨副產物：生產過程往往會產生副產物。

丨純化、精制：由于產生副產物，因此需要純化和精制的過程。

丨單元操作：原料藥的生產過程是基于一個個的化學單元反應，以及一個個的單元化工操作進行的。

丨化學結構變化：一般來講，在制劑生產過程中，物料很少有化學結構的變化，但在原料藥生產過程中，物料的化學結構變化是經常發(fā)生的。

原料藥質量的關鍵因素

丨影響原料藥質量、安全性和有效性的關鍵因素有：原料藥的雜質水平（有關物質、殘留有機溶劑、無機雜質）、相關理化性質（晶形、粒度等）、原料藥的穩(wěn)定性和可能的污染和交叉污染。

陜西林奈生產廠家（周177經4232理7696）*：
酮康唑 CAS：65277-42-1      醋酸曲安奈德CAS:3870-07-3
米諾地爾CAS:38304-91-5      地塞米松磷酸鈉CAS：2392-39-4
呋塞米CAS：54-31-9       丙胺卡因堿CAS：721-50-6
撲爾敏 CAS：113-92-8      鹽酸賽庚啶CAS:41354-29-4  

丙酸氯倍他索CAS：25122-46-7比馬前列素CAS號155206-00-1