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基石藥業(yè)-B(02616)發(fā)布公告，公司在研PD-L1抑制劑CS1001與Bayer Healthcare LLC(拜耳公司)開發(fā)的口服多激酶抑制劑瑞戈非尼的聯(lián)合用藥研究已在澳大利亞完成患者給藥。

　　這是基石藥業(yè)和拜耳公司合作的全球概念驗證性臨床研究，旨在探索CS1001聯(lián)合瑞戈非尼的推薦劑量，以及評估包括胃癌在內(nèi)的多種癌癥治療的安全性、耐受性、藥代動力學和抗腫瘤療效。

　　據(jù)悉，CS1001是由基石藥業(yè)自主研發(fā)的在研抗PD-L1單克隆抗體。目前，CS1001正在進行多項臨床試驗，除了一項美國橋接性I期試驗外，在中國，CS1001正針對多個癌種開展一項多臂Ib期試驗，兩項注冊性II期試驗和四項III期試驗。根據(jù)第二十二屆全國臨床腫瘤學大會上公布的研究資料，在Ia期和Ib期研究中，CS1001已在多個癌種中顯示出良好的抗腫瘤活性和耐受性。