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AZD9496 1639042-08-2
AZD9496是口服的雌激素受體抑制劑，在臨床腫瘤模型中，能阻止ER陽性以及攜帶ESR1突變的。
AZD9496 1639042-08-2
AZD9496在各種動物中都具有較高的口服生物利用率（在大鼠、小鼠和狗中口服生物利用率分別為63%、91%和74%），而其血容量和清除率較低（在小鼠中清除率比較高）。在人類血漿AZD9496的游離濃度為0.15%，是fulvestrant的5倍。AZD9496目前處于臨床試驗I期檢測。
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上海與昂化工有限公司
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更新時間：2017-12-19 14:21:12瀏覽次數(shù)：273
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AZD9496是口服的雌激素受體抑制劑，在臨床腫瘤模型中，能阻止ER陽性以及攜帶ESR1突變的。
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AZD9496在各種動物中都具有較高的口服生物利用率（在大鼠、小鼠和狗中口服生物利用率分別為63%、91%和74%），而其血容量和清除率較低（在小鼠中清除率比較高）。在人類血漿AZD9496的游離濃度為0.15%，是fulvestrant的5倍。AZD9496目前處于臨床試驗I期檢測。
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