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阿苯達唑原料藥(附檢測方法)

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更新時間:2018-02-08 15:12:11瀏覽次數(shù):700

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產(chǎn)品簡介

阿苯達唑原料藥(附檢測方法)
用途:廣譜驅(qū)蟲藥。CAS號: 54965-21-8;分子式: C12H15N3O2S;分子量: 265.33

詳細介紹

阿苯達唑

Albendazole

阿苯達唑原料藥(附檢測方法)

分子式:C12H15N302S   分子量:265.34   CAS號: 54965-21-8
按干燥品計算,含C12H15N302S不得少于98.5%。
【性狀】本品為白色或類白色粉末;無臭。在乙醇中幾乎不溶,在水中不溶;在冰醋酸中溶解。
熔點   本品的熔點(通則0S12)為206?212℃,熔融時同時分解。
吸收   系數(shù)取本品約10mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加冰醋酸5ml溶解后,用乙醇稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用乙醇稀釋至刻度,搖勻,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在295mn的波長處測定吸光度,吸收系數(shù)為430?458。
【鑒別】(1)取本品約O.1g,置試管底部,管口放一濕潤的醋酸鉛試紙,加熱灼燒試管底部,產(chǎn)生的氣體能使醋酸鉛試紙顯黑色。(2)取本品約0.1g,溶于微溫的稀硫酸中,滴加碘化鉍鉀試液,即生成紅棕色沉淀。(3)取吸收系數(shù)項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在295nm的波長處有zui大吸收,在277nm的波長處有zui小吸收。(4)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1092圖)*。如發(fā)現(xiàn)在1380cm-1處的吸收峰與對照的圖譜不*時,可取本品適量溶于無水乙醇中,置水浴上蒸干,減壓干燥后測定。

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本公司所有產(chǎn)品均有詳細的質(zhì)檢單和檢測方法,歡迎各位老師指導垂詢!

【檢査】有關物質(zhì)取本品,加CHCl3-冰醋酸(9:1)溶解并制成每1ml中含1Omg的溶液,作為供試品溶液;精密量取適量,用CHCl3-冰醋酸(9:1)分別稀釋制成每1ml中含100μg和20%的溶液作為對照溶液(1)和(2)。照薄層色譜法(通則0502)試驗,吸取上述三種溶液各5μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以CHCl3-乙迷-冰醋酸(30:7:3)為展開劑,展開,晾干,立即置紫外光燈(254nm)下檢視。對照溶液(2)應顯一個明顯斑點,供試品溶液如顯雜質(zhì)斑點,其熒光強度與對照溶液(1)的主斑點比較,不得更強。
【含量測定】取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸20ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于26.53mg的C12H15N302S。
【類別】 驅(qū)腸蟲藥。
【制劑】(1)阿苯達唑片(2)阿苯達唑膠囊(3)阿苯達唑顆粒

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