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加巴噴丁原料藥(附檢測(cè)方法)

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更新時(shí)間:2018-02-05 19:57:40瀏覽次數(shù):1044

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加巴噴丁原料藥(附檢測(cè)方法)
本文主要是以中國藥典2015版(CP)中對(duì)加巴噴丁原料藥的鑒別、鑒定、檢測(cè)方法來展開的,歡迎各位老師采購。

詳細(xì)介紹

加巴噴丁

Gabapentin

加巴噴丁原料藥(附檢測(cè)方法)

分子式:C9H17N02  分子量:171.24   CAS號(hào):60142-96-3
按干燥品計(jì)算,含C9H17N02應(yīng)不得少于98.5%。
【性狀】 本品為白色或類白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末;無臭。本品在水中易溶,在乙醇中微溶。
【鑒別】(1)取本品約2mg,加水2ml使溶解,加茚三酮約2mg,加熱,溶液顯藍(lán)紫色。(2>本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照品的圖譜*(通則0402)。

如果對(duì)原料藥或者液相色譜檢測(cè)方法有需求,請(qǐng)點(diǎn)擊加巴噴丁原料藥(附檢測(cè)方法)我!

本公司所有產(chǎn)品均有詳細(xì)的質(zhì)檢單和檢測(cè)方法,歡迎各位老師指導(dǎo)垂詢!

【檢査】酸堿度取本品0.5g,加水10ml溶解后,依法測(cè)定(通則0631),pH值應(yīng)為6.5?8.0。
有關(guān)物質(zhì)   取本品適量,精密稱定,加溶劑(取磷酸二氫鉀1.2g,加水1000ml溶解后,用5mol/L氫氧化鉀溶液調(diào)節(jié)pH值至6.9)溶解并稀釋制成每1ml中約含14mg的溶液,作為供試品溶液;另取雜質(zhì)I對(duì)照品約14mg,精密稱定,置10ml量瓶中,加溶劑5ml,振搖使溶解,精密加人供試品溶液1ml,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,精密量取1ml,置100ml量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,作為對(duì)照溶液。照高效液相色譜法(通則0512)測(cè)定,用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以磷酸鹽緩沖液(取磷酸二氫鉀1.2g,加水940ml溶解后,用5mol/L氫氧化鉀溶液調(diào)節(jié)pH值至6.9)-乙腈(94:6)為流動(dòng)相A,以磷酸鹽緩沖液(取磷酸二氫鉀1.2g,加水700ml溶解后,用5mol/L氫氧化鉀溶液調(diào)節(jié)pH值至6.9)-乙腈(7:3)為流動(dòng)相B,按下表線性梯度洗脫;檢測(cè)波長(zhǎng)為210nm;流速為每分鐘1.5ml;柱溫為40°C。取對(duì)照溶液20μl,注人液相色譜儀,出峰順序依次為加巴噴丁、雜質(zhì)I,兩峰的理論板數(shù)均不低于3000。精密量取對(duì)照溶液與供試品溶液各20μl,分別注人液相色譜儀,記錄色譜圖。供試品溶液色譜圖中如有與對(duì)照溶液中雜質(zhì)I峰保留時(shí)間*的色譜峰,按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算,不得過0.1%,其他單個(gè)雜質(zhì)峰面積不得大于對(duì)照溶液中加巴噴丁峰面積(0.1%),其他各雜質(zhì)峰面積的和不得大于對(duì)照溶液中加巴噴丁峰面積的5倍(0.5%)。供試品溶液色譜圖中小于對(duì)照溶液中加巴噴丁峰面積0.3倍的色譜峰忽略不計(jì)(0.03%)。
【含量測(cè)定】取本品0.15g,精密稱定,加冰醋酸20ml,振搖使溶解后,加結(jié)晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍(lán)綠色,并將滴定結(jié)果用空白試驗(yàn)校正,即得。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于17.12mg的C9H17N02。
【制劑】(1)加巴噴丁片(2)加巴噴丁膠囊

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