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鹽酸溴己新原料藥生產(chǎn)廠家

發(fā)布時間:2018-2-28

鹽酸溴己新原料藥生產(chǎn)廠家

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【含量測定】照液相色譜法(通則0512)測定。色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以磷酸鹽緩沖液(取磷酸二氫鉀1.Og,加900ml水使溶解,用0.5mol/L*溶液調(diào)節(jié)pH值至7.0,用水稀釋至1000ml,搖勻,即得)-乙腈(20:80)為流動相;柱溫為40℃;檢測波長為245nm。取雜質(zhì)I對照品?與鹽酸溴己新對照品各適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中分別約含5μg與2.5mg的混合對照品溶液,取lOμl注入液相色譜儀,記錄色譜圖,雜質(zhì)I峰與溴己新峰之間的分離度應(yīng)大于2.0。測定法取本品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液,作為供試品溶液,精密量取10μl,注入液相色譜儀,記錄色譜圖;另取鹽酸溴己新對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液,同法測定。按外標(biāo)法以峰面積計算,即得。

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