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詳細(xì)介紹
| 醋酸地塞米松 基本信息 |
| MSDS 用途與合成方法 醋酸地塞米松價(jià)格(試劑級) 上下游產(chǎn)品信息 |
| 中文名稱: | |
| 中文同義詞: | 16alpha-甲基-11beta,17alpha,21-三羥基-9alpha-氟孕甾-1,4-二烯-3,20--21-醋酸酯;;21α-乙酰氧基-9α-氟-11β,17α-二羥基-16α-甲基孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮;9α-氟-11β,17α,21-三羥基-16α-甲基孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮-21-醋酸酯;醋酸氟甲;醋酸氟美松;醋酸甲氟烯索;地塞米松醋酸酯 |
| 英文名稱: | Dexamethasone-17-acetate |
| 英文同義詞: | DEXAMETHASON ACETATE;dexamethasone-17-acetate;DEXAMETHASONE 21-ACETATE;DEXAMETHASONE ACETATE;9ALPHA-FLUORO-16ALPHA-METHYL-11BETA,17ALPHA,21-TRIHYDROXY-1,4-PREGNADIENE-3,20-DIONE-21-ACETATE;9-ALPHA-FLUORO-16-ALPHA-METHYL-11-BETA,17-ALPHA,21-TRIHYDROXY-1,4-PREGNADIENE-3,20-DIONE ACETATE;9ALPHA-FLUORO-16ALPHA-METHYLPREDNISOLONE-21-ACETATE;9 ALPHA-FLUORO-11 BETA,17 ALPHA,21-TRIHYDRO-16 ALPHA-METHYLPREGNA-1,4-DIENE-3,20-DIONE-21-ACETATE |
| CAS號: | 1177-87-3 |
| 分子式: | C24H31FO6 |
| 分子量: | 434.5 |
| EINECS號: | 214-646-8 |
| 相關(guān)類別: | Biochemistry;Hydroxyketosteroids;Steroids;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;Pharmaceutical intermediate;API;甾體激素 (激素，糖皮激素);細(xì)胞生物學(xué);DECADRON;醫(yī)藥中間體;Hormone Drugs;生物活性小分子;甾體激素類;小分子抑制劑;醫(yī)藥原料;細(xì)胞信號和神經(jīng)生物學(xué);化合物 |
| Mol文件: | 1177-87-3.mol |
 | |
| 性質(zhì) |
| 熔點(diǎn) | 238-240 °C(lit.) |
| 比旋光度 | D25 +73° (chloroform) (Arth, 1958); D +77.6° (Oliveto) |
| 折射率 | 87 ° (C=1, Dioxane) |
| 儲存條件 | 2-8°C |
| 溶解度 | Soluble at 100 mg/ml in acetone |
| 形態(tài) | Powder |
| 顏色 | White |
| Merck | 2943 |
| CAS 數(shù)據(jù)庫 | 1177-87-3(CAS DataBase Reference) |
| NIST化學(xué)物質(zhì)信息 | Prednisolone, 9alpha-fluoro-16alpha-methyl-, acetate(1177-87-3) |
| EPA化學(xué)物質(zhì)信息 | Pregna-1,4-diene- 3,20-dione, 21-(acetyloxy)-9-fluoro-11, 17-dihydroxy-16-methyl-, (11.beta.,16.alpha.)-(1177-87-3) |
| 用途與合成方法 |
| 化學(xué)性質(zhì) | 白色或類白色結(jié)晶性粉末，無臭，味微苦。該品在中易溶，在甲醇或乙醇中溶解，在乙醇或仿中略溶，在中極微溶解，在水中不溶。熔點(diǎn)215-227℃。 |
| 用途 | 倍他米松、地塞米松磷酸鈉的中間體。用于抗炎和抗過敏，適用于類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎和其他膠原性疾病等。 |
| 生產(chǎn)方法 | 可用16α,17α-環(huán)氧孕甾-4-烯-3,11,20-三即16α,17α-環(huán)氧-11）經(jīng)（3-位、20-位基）縮化、（11-位基）還原、消除[9（11）-位脫水形成雙鍵]、（環(huán)氧基與甲基溴化鎂）加成并水解（形成17α-羥基，16β-甲基）、水解（脫除乙二醇）得17α-羥基-16β-甲基孕甾-4,9（11）-二烯-3,20-二酮，然后經(jīng)（4、5-位）脫氫（形成雙鍵）、（21-位）碘化、（21-位碘經(jīng)乙酰氧基）置換，[9（11）-位雙鍵與次]加成、[9（11）-位]環(huán)氧化、9（11）位加成后制得該品。 |
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